Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind als multifaktorielle polygenetische Krankheitsbilder gekennzeichnet, an deren Zustandekommen neben pathologischen Veränderungen der Blutgefäße des Herzens und der Niere auch solche des Blutdrucks, des Stoffwechsels sowie zentralnervöse Faktoren beteiligt sind. Die Aufdeckung molekulargenetischer Zusammenhänge zwischen bestimmten Genen und dem Auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen hat eine frühe Diagnostik und damit eine individuelle Prävention und Therapie möglich gemacht. Die thematische Breite dieses Bandes zeigt, in welchem Maß heute schon molekularbiologische Techniken unverzichtbarer Bestandteil diagnostisch/prophylaktischer Verfahren geworden sind und sich therapeutische Möglichkeiten auch bei diesen Erkrankungen eröffnen.

Mit dieser Reihe wird dem wachsenden Interesse von Medizinern an den diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten der molekularen Medizin Rechnung getragen durch: * die Gegenüberstellung konventioneller und molekularmedizi- nischer Therapiestrategien; die Interpretation der Forschungsergebnisse, die an human-relevanten, transgenen Tiermodellen erzielt wurden; eine Einführung in die modernen gentechnischen Methoden gegeben, die für Mediziner relevant sind. Includes supplementary material: sn.pub/extras

Klappentext

Die Kenntnis molekulargenetischer Zusammenhänge bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen ermöglicht eine frühe Diagnostik und damit eine individuelle Prävention und Therapie. Das Themenspektrum zeigt, wie molekularbiologische Techniken bereits heute für eine erfolgreiche Behandlung eingesetzt werden können.

Inhalt
1 Kardiale und zentrale Mechanismen.- 1.1 Molekulare Mechanismen der zentralen Regulation von Herz-Kreislauf-Funktionen und klinisch-therapeutische Aspekte.- 1.2 Aspekte der somatischen Gentherapie in der Herz- und Kreislaufmedizin.- 1.3 Kardiomyopathien genetische Ursachen und Pathogenese.- 1.4 Entzündliche Herzmuskelerkrankung.- 1.5 Molekulare Grundlagen der Herzinsuffizienz.- 2 Gefäß- und Gerinnungsmechanismen.- 2.1 Molekulargenetik hereditärer Hämostasedefekte.- 2.2 Rekombinante Proteine in der Behandlung der Koagulopathien.- 2.3 Mechanismen der Angiogenese.- 3 Stoffwechselmechanismen.- 3.1 Genetische Ursachen der Hypercholesterinämie und ihre Verknüpfung mit Gefäßerkrankungen.- 4 Hormonelle Blutdruckregulation.- 4.1 Kandidatengene der arteriellen Hypertonie und ihre klinische Bedeutung.- 4.2 Bedeutung peptiderger Systeme bei der Genese kardiovaskulärer Erkrankungen.- 4.3 Molekular definierte Modelle in der Herz-Kreislauf-Forschung.- 4.4 Molekularbiologie, Klinik und Therapie steroidbedingter Hypertonien.