Schmelzdispergierung von Polyurethanionomeren

Polyurethan - und Polyharnstoffurethan - Ionomere, die ala charak teristische Strukturmerkmale anionische oder kationische Zentren innerhalb der Hartsegmente aufweisen, sind bei entsprechendem che mischen Aufbau selbstdispergierend, d.h., lie bilden bei Zugabe von Wasser ohne Einwirkung besonderer Scherkrifte spontan stabile Dis- 1 persionen Von technischer Bedeutung ist das "Aceton - Verfahren", bei dem die acetonische Losung des Ionomeren ohne Zusatz von Emul gatoren mit Wasser versetzt wird. Dieses Verfahren eignet sieh so wohl fur die Dispergierung hoch molekularer als auch fUr die NCO-ter miniertet' Ionomerer, die mit Wasser unter Kettenverl!i.ngerung wei ter reagieren. Bei der Dispergierung aus der Sohmelze, die bisher an kationisohen 2 nioht NCO - terminierten Polyurethanen besohrieben wurde ,3, zeigte sioh eine enge Relation zwisohen Dispergierbarkeit, Molekulargewioht und Hydrophilie des Makromolekuls. Duroh zusatzliohen Einbau reak tionsfahiger, hydrophiler Methylolgruppen, die naoh der Dispergie rung unter Kettenverlangerung bzw. Vernetzung weiterreagieren, war es moglich, die Hydrophilie naohtraglioh zu reduzieren und zu Pro dukten mit teohnisoh interessanten Eigensohaften zu gelangen.

Klappentext

Polyurethan - und Polyharnstoffurethan - Ionomere, die ala charak­ teristische Strukturmerkmale anionische oder kationische Zentren innerhalb der Hartsegmente aufweisen, sind bei entsprechendem che­ mischen Aufbau selbstdispergierend, d.h., lie bilden bei Zugabe von Wasser ohne Einwirkung besonderer Scherkrifte spontan stabile Dis- 1 persionen Von technischer Bedeutung ist das "Aceton - Verfahren", bei dem die acetonische Losung des Ionomeren ohne Zusatz von Emul­ gatoren mit Wasser versetzt wird. Dieses Verfahren eignet sieh so­ wohl fur die Dispergierung hoch molekularer als auch fUr die NCO-ter­ miniertet' Ionomerer, die mit Wasser unter Kettenverl!i.ngerung wei ter­ reagieren. Bei der Dispergierung aus der Sohmelze, die bisher an kationisohen 2 nioht NCO - terminierten Polyurethanen besohrieben wurde ,3, zeigte sioh eine enge Relation zwisohen Dispergierbarkeit, Molekulargewioht und Hydrophilie des Makromolekuls. Duroh zusatzliohen Einbau reak­ tionsfahiger, hydrophiler Methylolgruppen, die naoh der Dispergie­ rung unter Kettenverlangerung bzw. Vernetzung weiterreagieren, war es moglich, die Hydrophilie naohtraglioh zu reduzieren und zu Pro­ dukten mit teohnisoh interessanten Eigensohaften zu gelangen.

Inhalt

1. Einleitung.- 2. Versuchsergebnisse und Diskussion.- 2.1 Schmelzdispergierung anionischer, NCO terminierter Polyurethane.- 2.2 Einfluß von Lösungsmitteln.- 2.3 Vernetzungsreaktionen.- 2.4 Bestimmung des mittleren Partikeldurchmessers aus Trübungsmessungen.- 3. Experimentelles.- 3.1 Ausgangssubstanzen.- 3.2 Herstellung wäßriger Dispersionen anionischer Polyurethane.- 3.3 NCO Bestimmung.- 3.4 Fließkurven.- 3.5 Vernetzungsreaktionen.- 3.6 Folienherstellung.- 3.7 Zug Dehnungs Kurven.- 3.8 Bestimmung des mittleren Partikeldurchmessers.- 4. Literatur.- 5. Tabellen und Abbildungen.- 6. Zusammenfassung.