Inhalt
Praxis.- Klinische Prüfung neuer Psychopharmaka.- Wissenschaftliche Prüfung der sozialen Aspekte psychiatrischer Therapie.- Probleme der wissenschaftlichen Prüfung von Psychotherapie unter besonderer Berücksichtigung ethischer Fragen.- Recht.- Ethische und rechtliche Probleme des medizinischen Experiments am Menschen. Eine vergleichende Betrachtung der amerikanischen human experimentation und des deutschen Heilversuchs.- Die internationale Interdependenz des neuen deutschen Arzneimittelrechts.- Haftungs- und versicherungsrechtliche Fragen bei der Prüfung von Arzneimitteln, insbesondere nach dem neuen Arzneimittelgesetz 1976.- Kontrolle.- Arzneimittelgesetz und ärztliche Verpflichtung.- Die Bedeutung von lokalen Gutachterkommissionen (Institutional Review Boards) für den Schutz der Versuchsperson.- Möglichkeiten kollegialer Kontrolle.- Ethik.- Psychiatrie und Menschenwürde. Anmerkungen zur Funktion ärztlicher Ethik.- Ärztlich-ethische Fragen in der psychiatrischen Forschung. Entwurf einer allgemeinen Grundlegung.- Kommentar aus der Sicht des Weltverbandes für Psychiatrie (WVP).- Versuch einer Zusammenfassung.- 1. Der Eid des Hippokrates.- 2. Nürnberger Kodex.- 3. Richtlinien für Forschungsuntersuchungen am Menschen.- 4. Deklaration von Helsinki/Tokio.- 5. Deklaration von Hawaii.- 6. Guidelines for Clinical Trials of Psychotropic Drugs.- 7. Stellungnahme von DGPN und AGNP.- 8. Gesetz zur Umordnung des Arzneimittelrechts (Zweites Arzneimittelgesetz)..- 9. Adaption of International Clinical Research Standards: Acceptance of Foreign Data.- 10. Ethical Principles in the Conduct of Research with Human Participants.- Literatur (Auswahl).