Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen

Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben.

Topthema Molekulare Medizin Neuester Stand und Interpretation der Forschungsergebnisse Verständliche Einführung in gentechnische Methoden Konventionelle und molekularmedizinische Therapien im Vergleich Includes supplementary material: sn.pub/extras

Klappentext

Die Entwicklungen in der Molekularbiologie, neue gentechnische Methoden und die Entschlüsselung des menschlichen Genoms revolutionieren die Krebsforschung. Durch die moderne Gendiagnostik hat insbesondere die Früherkennung hereditärer Tumore entscheidende Fortschritte gemacht.
Anerkannte Experten vermitteln Ihnen praxisorientiert die aktuellen Erkenntnisse über die molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen.

In diesem Handbuch finden Sie:

• neueste Forschungsergebnisse ausführlich interpretiert
• gentechnische Methoden verständlich erklärt
• diagnostische und therapeutische Möglichkeiten im Überblick
• molekularmedizinische und konventionelle Therapien im Vergleich
• sichere Orientierung in der klinischen Praxis und Forschung

Ihr Wissensvorsprung auf einem zukunftsweisenden Gebiet der Medizin!

Inhalt
1 Allgemeine Aspekte.- 1.1 Tumorerkrankungen Einführung aus genetischer Sicht Eberhard Passarge.- 1.2 Humangenetische Beratung bei erblichen Tumordispositionserkrankungen Matthias Jungck Peter Propping.- 2 Retinoblastom.- 3 Familiäres Melanom.- 4 Basalzellnävussyndrom.- 5 Neurofibromatosen.- 6 Tuberöse Sklerose.- 7 Hereditärer Brust- und Eierstockkrebs.- 8 Gastrointestinale Tumorsyndrome.- 8.1 Histopathologische Differenzierung der Darmpolypen James Mueller Elke Mueller Manfred Stolte.- 8.2 Familiäre adenomatöse Polyposis Waltraut Friedl Christof Lamberti.- 8.3 Hereditäres nichtpolypöses kolorektales Karzinom (HNPCC) Andreas Unger Gabriela Möslein.- 8.4 Cowden-Syndrom und juvenile Polypose Matthias Hahn Walter Back Hans K. Schackert.- 8.5 Peutz-Jeghers-Syndrom Dieter E. Jenne Michael Zimmer.- 9 Li-Fraumeni-Syndrom.- 10 Familiäres Pankreaskarzinom.- 11 Multiple endokrine Neoplasien.- 12 Familiäres Nierenkarzinom.- 13 Wilms-Tumor.- 14 Familiäres Prostatakarzinom.- 15 Historischer Abriss der molekularen Tumorforschung.