Ausgangsstoffe prüfen, Rezepturarzneimittel herstellen, Betäubungsmittel verwalten: Jede Apotheke ist gesetzlich verpflichtet, diese Vorgänge zu protokollieren und zu dokumentieren. Grundlage sind Vorschriften wie z. B. die Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO), das Arzneimittelgesetz (AMG), das Medizinproduktegesetz (MPG) oder die technischen Regeln für Gefahrstoffe (TRGS). In diesem Buch sind die wesentlichen Dokumentationspflichten einer Apotheke übersichtlich zusammengestellt und steckbriefartig beschrieben. Die Dokumentationen, die im Apothekenbetrieb vorzunehmen sind, lassen sich in fünf Bereiche aufteilen. - Herstellung und Prüfung - Arzneimittelabgabe und Arzneimittelsicherheit - Arbeitsschutz - Apothekenbetrieb - Genehmigungspflichtige Arzneimittelversorgung und Vertrieb Zu jeder Dokumentation finden Sie in einem Steckbrief die entsprechende Rechtsgrundlage, den Zweck, die zu dokumentierenden Daten, Besonderheiten und Aufbewahrungsfristen kurz dargestellt. Damit erhalten Sie eine umfassende Übersicht über die notwendigen, sowie rechtlich geforderten Dokumentationen in der Apotheke. Dokumentationsmuster ergänzen die Texte. Dr. Marie-Christin Stollner ist Apothekerin und leitet als Amtsapothekerin den pharmazeutischen Dienst im Fachbereich Gesundheit des Kreises Borken. Sie ist Fachapothekerin für Öffentliches Gesundheitswesen, lehrt an der Universität Münster für spezielle Rechtsgebiete in der Apotheke und wirkt als Prüfungsvorsitzende im dritten Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung sowie als Prüferin für ausländische Apothekerabschlüsse.

Autorentext

Dr. Marie-Christin Stollner ist Apothekerin und leitet als Amtsapothekerin den pharmazeutischen Dienst im Fachbereich Gesundheit des Kreises Borken. Sie ist Fachapothekerin für Öffentliches Gesundheitswesen, lehrt an der Universität Münster für spezielle Rechtsgebiete in der Apotheke und wirkt als Prüfungsvorsitzende im dritten Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung sowie als Prüferin für ausländische Apothekerabschlüsse.