Arztvertrag und Arzneimittelanwendung

Für EU-weit zugelassene Arzneimittel gilt ein einheitliches Arzneitmittelsicherheitsrecht. Doch haben die nationalen Regelungen über das Arzt-Patienten-Verhältnis Einfluss auf die Arzneitmittelanwendung? Dominika Wocaw analysiert die Pflichten des Arztes aus dem Behandlungsvertrag im Rahmen dieser Frage. Dabei untersucht sie das deutsche Recht, wo der Behandlungsvertrag seit 2013 in den §§ 630a ff. BGB geregelt ist, und das polnische Recht, dem eine vergleichbare Regelung fehlt. Auch die europäische Rechtslage wird in den Blick genommen. Dabei zeigt sie, dass die §§ 630a ff. BGB für die zukünftige Regelung des Behandlungsvertrages im polnischen ebenso wie im europäischen Recht als Beispiel dienen können.

Autorentext
Geboren 1992; Studium der Rechtswissenschaften in Breslau, Berlin, München und Frankfurt/Oder; Forschungsaufenthalt an der University of Pennsylvania; 2023 Promotion; Forschungsreferentin am Deutschen Forschungsinstitut für die öffentliche Verwaltung, Berlin.