Zum Werk
Der kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EU-Recht her.

Vorteile auf einen Blick

• kompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes

• umfassende Auswertung der Rechtsprechung

• Berücksichtigung aktueller EU-Vorgaben und Gesetzesänderungen
  Zur Neuauflage
  Die Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere

• die Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 19.6.2020 (BGBl. I 1328),

• das Siebzehnte Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 10.8.2021 (BGBl. I 3519)

• das Gesetz zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 27.9.2021 (BGBl. I 4530),

• das Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei patentfreien Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung mit Kinderarzneimitteln vom 19.7.2023 (BGBl. I Nr. 197) und

• das Medizinforschungsgesetz vom 23.10.2024 (BGBl. I Nr. 324).
  Zielgruppe
  Für Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwältinnen und Rechtsanwälte, Richterinnen und Richter sowie Staatsanwältinnen und Staatsanwälte.

Klappentext

Zum Werk
Der kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EU-Recht her.

Vorteile auf einen Blick

• kompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes

• umfassende Auswertung der Rechtsprechung

• Berücksichtigung aktueller EU-Vorgaben und Gesetzesänderungen
  Zur Neuauflage
  Die Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere

• die Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 19.6.2020 (BGBl. I 1328),

• das Siebzehnte Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 10.8.2021 (BGBl. I 3519)

• das Gesetz zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 27.9.2021 (BGBl. I 4530),

• das Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei patentfreien Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung mit Kinderarzneimitteln vom 19.7.2023 (BGBl. I Nr. 197) und

• das Medizinforschungsgesetz vom 23.10.2024 (BGBl. I Nr. 324).
  Zielgruppe
  Für Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwältinnen und Rechtsanwälte, Richterinnen und Richter sowie Staatsanwältinnen und Staatsanwälte.

Zusammenfassung
Zum Werk
Der kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EU-Recht her.

Vorteile auf einen Blick

• kompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes

• umfassende Auswertung der Rechtsprechung

• Berücksichtigung aktueller EU-Vorgaben und Gesetzesänderungen
  Zur Neuauflage
  Die Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere

• die Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 19.6.2020 (BGBl. I 1328),

• das Siebzehnte Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 10.8.2021 (BGBl. I 3519)

• das Gesetz zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 27.9.2021 (BGBl. I 4530),

• das Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei patentfreien Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung mit Kinderarzneimitteln vom 19.7.2023 (BGBl. I Nr. 197) und

• das Medizinforschungsgesetz vom 23.10.2024 (BGBl. I Nr. 324).
  Zielgruppe
  Für Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwältinnen und Rechtsanwälte, Richterinnen und Richter sowie Staatsanwältinnen und Staatsanwälte.