Inhaltlich unveränderte Neuauflage. Sieben- und achtgliedrige Carbocyclen repräsentieren häufig anzutreffende Struk turelemente in chiralen und komplex funktionalisierten, biologisch ak ti ven Naturstoffen. Desweiteren spielen im Bereich der Kohlenhydrate hoch oxy genierte Kohlenstoffringe eine wichtige Rolle als Saccharidanaloga. Der arti ge Verbindungen sollen im Rahmen des Konzeptes der molekularen Mi mi kry die Strukturen natürlicher Kohlenhydrate nachahmen, um so auf biolo gische Pro zesse Einfluss nehmen zu können. Wie können Kohlenhydrate als günstige Aus gangsmaterialien für den stereoselektiven Aufbau von Sieben- und Acht ringen sowie Saccharidanaloga eingesetzt werden? Welche Vorteile und Mög lich keiten bietet die Claisen-Umlagerung als Schlüsselschritt der chemischen Synthesen? Welche Konformationen weisen die Zielverbindungen auf? Der Au tor Stefan Jürs erläutert nach einer eingehenden Betrachtung der Claisen-Um lagerung die Möglichkeiten der Anwendung dieser Reaktion auf ge eignet funktionalisierte Kohlenhydratderivate. Auf der Grundlage moderner NMR-spektroskopischer Methoden sowie der Röntgenbeugung analysiert er die ungewöhnlichen Ringsysteme und überprüft Möglichkeiten zur weiteren Funk tionalisierung. Das Buch richtet sich an Forscher in Industrie und Hochschule, welche sich im wei testen Sinne für den Einsatz von Kohlenhydraten in chemischen Synthesen interessieren.

Autorentext

Dipl.-Chem.:Studium der Chemie und Promotion an der Universität Hamburg mit mehrmonatigem Forschungsaufenthalt in Neuseeland (Schwerpunkte Organische Chemie/Kohlenhydratchemie). Postdoktorand und Stipendiat des Deutschen Akademischen Austauschdienstes an der University of British Columbia in Vancouver, Kanada.