Ein verstecktes Juwel im Hepatitis-C-Virus - das p7-Viroporin

Die Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) ist eine der Hauptursachen für akute und chronische Lebererkrankungen; fast 3 % der Weltbevölkerung sind infiziert. Obwohl vielversprechende neue Behandlungsmethoden eingeführt wurden, ist die Suche nach neuen antiviralen Zielmolekülen nach wie vor wichtig, da die Resistenz der Virusstämme zunimmt. Die genomische HCV-RNA kodiert für ein einziges Polyprotein, das in 10 verschiedene Proteine aufgespalten wird. Zu diesen Proteinen gehört p7, ein Transmembranprotein mit 63 Residuen, das zur Familie der Viropoine gehört. Die Rolle von p7 ist noch nicht vollständig geklärt, obwohl nachgewiesen wurde, dass es ein intrazellulärer Ionenkanal ist und für die virale Infektiosität notwendig ist. Chronische Entzündungen sind eine der Hauptkomplikationen im Zusammenhang mit HCV, da das Virus den Gehalt an pro-inflammatorischen Zytokinen wie IL-1 beta in Lebermakrophagen erhöht, und es wird angenommen, dass p7 an diesem Prozess beteiligt ist. In diesem Buch werden wir die Pathogenese und den Lebenszyklus von HCV erörtern und den Kampf des Immunsystems gegen HCV untersuchen. Wir werden auch das p7-Protein als Ionenkanal und Signalgeber in virusinfizierten Zellen untersuchen und seine wesentliche Rolle bei der Immunantwort und Entzündung beschreiben, was es zu einem vielversprechenden Ziel für die Entwicklung antiviraler Medikamente macht.

Autorentext
Dr. Noha Samir Farag wurde in Kairo geboren. Sie studierte an der Fakultät für Pharmazie der Deutschen Universität in Kairo, wo sie drei Abschlüsse erwarb: BSC. in Pharmazie, MSC. und PhD in Mikrobiologie und Immunologie. Derzeit ist sie Assistenzprofessorin an der Fakultät für Pharmazie der GUC und hat mehrere Veröffentlichungen in internationalen Fachzeitschriften.