In dieser sechsten Auflage von Jack Jie Lis bahnbrechendem Werk " Namensreaktionen " hat der Autor jeweils drei oder mehr Anwendungen in der Synthese zu den Namensreaktionen hinzugefügt, um den jüngsten Fortschritten in der organischen Chemie Rechnung zu tragen. Wie in den vorherigen Ausgaben wird jede Reaktion durch ihren detaillierten Schritt-für-Schritt-Mechanismus beschrieben und mit den ursprünglichen und neuesten Referenzen, insbesondere aus Übersichtsartikeln, ergänzt. Dieses Buch ist nicht nur ein unverzichtbares Hilfsmittel für fortgeschrittene Studenten und Doktoranden zum Lernen und zur Prüfungsvorbereitung, sondern auch ein gutes Nachschlagewerk für alle organischen Chemiker:innen in Industrie und Wissenschaft.

Im Gegensatz zu anderen Büchern über Namensreaktionen in der organischen Chemie konzentriert sich Namensreaktionen, Eine Sammlung von detaillierten Mechanismen und synthetischen Anwendungen auf die Reaktionsmechanismen. Es behandelt über 300 klassische und moderne Namensreaktionen.

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Autorentext

Bevor er als Vice President of Discovery Chemistry zu ChemPartner kam, war Dr. Jie Jack Li über zwanzig Jahre lang in der medizinischen Chemie bei Pfizer, BMS bzw. Revolution Medicines tätig und lehrte vier Jahre lang als außerordentlicher Professor an der Universität von San Francisco medizinische und organische Chemie. Er hat dreißig Bücher über organische Chemie, medizinische Chemie und die Geschichte der Arzneimittelentdeckung veröffentlicht. Die wichtigsten davon sind Drug Discovery: Practices, Processes, and Perspectives und Name Reactions, jetzt in der sechsten Auflage.

Inhalt
Aus dem Inhalt: Alder-En-Reaktion.- Baran-Reagenzien.- Bargellini-Reaktion.- Barton-Zard-Reaktion.- Beirut-Reaktion.- Boyland-Sims-Oxidation.- Cattallani-Reaktion.- Danheiser-Annulation.- Kolbe-Schmitt-Reaktion.- Larock-Indol-Synthese.- Li A3-Reaktion.- McMillan-Katalysator.- Meth-Cohn-Chinolin-Synthese.- Sanford-Reaktion.- Shi-White-Reagenz.- Stevens-Umlagerung.- Stork-Danheiser-Alkylierung.- Weinreb-Amid.- Yu-C-H-Aktivierung.- Zaitsev-Eliminierung.- Zinin-Benzidin-Umlagerung (Semidin-Umlagerung).