Zum Werk
Das Werk erläutert ausführlich die zentralen und für die Praxis wesentlichen Vorschriften und Rahmenbedingungen für den Umgang mit menschlichem Genmaterial: 1. Das Gesetz über genetische Untersuchungen bei Menschen (GenDG), das Voraussetzungen, Umfang und Auswertung von Analysen menschlichen Genmaterials reguliert. 2. Das sachlich verwandte Embryonenschutzgesetz (ESchG), das auf dem Gebiet der Fortpflanzungsmedizin (jährlich werden ca. 21.000 In-vitro-Fertilisationen durchgeführt) wichtige Querbezüge zum GenDG aufweist und auch die ethisch besonders anspruchsvolle Präimplantationsdiagnostik (PID) regelt.
3. Die nach § 3a Abs. 3 Satz 3 ESchG erlassene PID-Verordnung, die vor allem der praktischen Umsetzung dient.
Das Werk bietet eine ebenso übersichtliche wie gründliche Orientierung über die Fragen und Probleme, die sich in den rund 15 Jahren der Gesetzesanwendung herauskristallisiert haben.

Vorteile auf einen Blick

• eigenständige Kommentierung aller wesentlichen Gesetzesnormen
• praxisnahe Erläuterung durch führende Expertinnen und Experten
• wichtige Rechtsprechung und Literatur topaktuell verarbeitet
  Zur Neuauflage
  Während sich die 1. Auflage auf das GenDG konzentrierte, bietet die wesentlich erweiterte 2. Auflage nun auch zum ESchG und zur PID-Verordnung eigene Kommentierungen. In die Neubearbeitung sind auch Gesetzesänderungen eingeflossen, zuletzt diejenige durch die Reform des Vormundschafts- und Betreuungsrechts. Die kritische Diskussion der mitunter als zu streng empfundenen deutschen Regelungen wird reflektiert.

Zielgruppe
Für Rechtsanwaltschaft, Klinikverwaltungen, Verbände, Medizinerinnen und Mediziner, Praxisanwendung des GenDG.

Klappentext

Zum Werk
Das Werk erläutert ausführlich die zentralen und für die Praxis wesentlichen Vorschriften und Rahmenbedingungen für den Umgang mit menschlichem Genmaterial: 1. Das Gesetz über genetische Untersuchungen bei Menschen (GenDG), das Voraussetzungen, Umfang und Auswertung von Analysen menschlichen Genmaterials reguliert. 2. Das sachlich verwandte Embryonenschutzgesetz (ESchG), das auf dem Gebiet der Fortpflanzungsmedizin (jährlich werden ca. 21.000 In-vitro-Fertilisationen durchgeführt) wichtige Querbezüge zum GenDG aufweist und auch die ethisch besonders anspruchsvolle Präimplantationsdiagnostik (PID) regelt.
3. Die nach § 3a Abs. 3 Satz 3 ESchG erlassene PID-Verordnung, die vor allem der praktischen Umsetzung dient.
Das Werk bietet eine ebenso übersichtliche wie gründliche Orientierung über die Fragen und Probleme, die sich in den rund 15 Jahren der Gesetzesanwendung herauskristallisiert haben.

Vorteile auf einen Blick

• eigenständige Kommentierung aller wesentlichen Gesetzesnormen
• praxisnahe Erläuterung durch führende Expertinnen und Experten
• wichtige Rechtsprechung und Literatur topaktuell verarbeitet
  Zur Neuauflage
  Während sich die 1. Auflage auf das GenDG konzentrierte, bietet die wesentlich erweiterte 2. Auflage nun auch zum ESchG und zur PID-Verordnung eigene Kommentierungen. In die Neubearbeitung sind auch Gesetzesänderungen eingeflossen, zuletzt diejenige durch die Reform des Vormundschafts- und Betreuungsrechts. Die kritische Diskussion der mitunter als zu streng empfundenen deutschen Regelungen wird reflektiert.

Zielgruppe
Für Rechtsanwaltschaft, Klinikverwaltungen, Verbände, Medizinerinnen und Mediziner, Praxisanwendung des GenDG.

Zusammenfassung
Zum Werk
Das Werk erläutert ausführlich die zentralen und für die Praxis wesentlichen Vorschriften und Rahmenbedingungen für den Umgang mit menschlichem Genmaterial: 1. Das Gesetz über genetische Untersuchungen bei Menschen (GenDG), das Voraussetzungen, Umfang und Auswertung von Analysen menschlichen Genmaterials reguliert. 2. Das sachlich verwandte Embryonenschutzgesetz (ESchG), das auf dem Gebiet der Fortpflanzungsmedizin (jährlich werden ca. 21.000 In-vitro-Fertilisationen durchgeführt) wichtige Querbezüge zum GenDG aufweist und auch die ethisch besonders anspruchsvolle Präimplantationsdiagnostik (PID) regelt.
3. Die nach § 3a Abs. 3 Satz 3 ESchG erlassene PID-Verordnung, die vor allem der praktischen Umsetzung dient.
Im Mittelpunkt der Erläuterungen steht der grundrechtlich verbürgte Schutz der Würde des Menschen, der informationellen Selbstbestimmung und der Wahrung des Gleichheitssatzes. Praxisnah dargestellt wird der Ausgleich zwischen den Chancen des Einsatzes genetischer Untersuchungen bei Menschen und den damit verbundenen Missbrauchsgefahren und Risiken.
Das Werk bietet eine ebenso übersichtliche wie gründliche Orientierung über die Fragen und Probleme, die sich in den rund 15 Jahren der Gesetzesanwendung herauskristallisiert haben. Die Autorinnen und Autoren beschränken sich nicht auf die bloße Interpretation der gesetzlichen Vorgaben, sondern sie zeigen auch deren Grenzen, Schwächen und Lücken auf.

Vorteile auf einen Blick

• eigenständige Kommentierung aller wesentlichen Gesetzesnormen
• praxisnahe Erläuterung durch führende Expertinnen und Experten
• wichtige Rechtsprechung und Literatur topaktuell verarbeitet
  Zur Neuauflage
  Während sich die 1. Auflage auf das GenDG konzentrierte, bietet die wesentlich erweiterte 2. Auflage nun auch zum ESchG und zur PID-Verordnung eigene Kommentierungen. In die Neubearbeitung sind auch Gesetzesänderungen eingeflossen, zuletzt diejenige durch die Reform des Vormundschafts- und Betreuungsrechts. Die kritische Diskussion der mitunter als zu streng empfundenen deutschen Regelungen wird reflektiert.

Zielgruppe
Für Rechtsanwaltschaft, Klinikverwaltungen, Verbände, Medizinerinnen und Mediziner, Praxisanwendung des GenDG.