Bauer/Frömming/Führer Pharmazeutische Technologie

Dampfpermieren, Koazervieren, Nanofiltrieren das Expertenwissen Zahlreich sind die Verfahren zur Entwicklung und Schaffung von Arzneiformen hoch die Anforderungen an Wissen, Können und Erfahrung des Pharmazeutischen Technologen.

Das Standardwerk »Bauer/Frömming/Führer« schafft Klarheit und vermittelt die nötigen Kompetenzen: von physikalisch-chemischen, biopharmazeutischen, verfahrenstechnischen und regulatorischen Grundlagen der Entwicklung, Herstellung, Prüfung und Zulassung von Arzneimitteln und Medizinprodukten bis zur Charakterisierung spezieller Arzneiformen und einschlägiger Hilfsstoffe Der BFF bietet es!

Für die vorliegende 11. Auflage wurden alle Inhalte auf den neuesten Stand gebracht,

• das Layout komplett modernisiert,
• neue didaktische Elemente eingeführt, wie Praktisch umgesetzt", Fachgebietstransfer", Denkanstöße", Partywissen",
• QR-Codes zu externen Inhalten integriert.
  Studierende und Lehrende werden hier fündig.

Autorentext
Rolf Schubert, geboren in München, schloss das Studium der Biochemie an der Eberhard Karls Universität Tübingen mit seiner Promotion ab. Nach Postdoc-Zeit an der Chirurgischen Universitätsklinik in Tübingen und einem Forschungsaufenthalt in Los Angeles war er zunächst Assistent in der Pharmazeutischen Chemie am Tübinger Pharmazeutischen Institut, später in der Pharmazeutischen Technologie. Nach der Habilitation in diesem Fach erhielt Rolf Schubert 1994 den Ruf an den Lehrstuhl für Pharmazeutische Technologie an der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg als Nachfolger von Prof. Kurt Heinz Bauer. Seit 2016 im Ruhestand.

Klappentext

Dampfpermieren, Koazervieren, Nanofiltrieren - das Expertenwissen

Zahlreich sind die Verfahren zur Entwicklung und Schaffung von Arzneiformen - hoch die Anforderungen an Wissen, Können und Erfahrung des Pharmazeutischen Technologen.

Das Standardwerk »Bauer/Frömming/Führer« schafft Klarheit und vermittelt die nötigen Kompetenzen: von physikalisch-chemischen, biopharmazeutischen, verfahrenstechnischen und regulatorischen Grundlagen der Entwicklung, Herstellung, Prüfung und Zulassung von Arzneimitteln und Medizinprodukten bis zur Charakterisierung spezieller Arzneiformen und einschlägiger Hilfsstoffe - Der BFF bietet es!

Für die vorliegende 11. Auflage wurden alle Inhalte auf den neuesten Stand gebracht,

• das Layout komplett modernisiert,
• neue didaktische Elemente eingeführt, wie "Praktisch umgesetzt", "Fachgebietstransfer", "Denkanstöße", "Partywissen",

• QR-Codes zu externen Inhalten integriert. Studierende und Lehrende werden hier fündig.

Zusammenfassung
"Insgesamt knüpft die neunte Auflage in hervorragender Weise an die Vorgänger an. Neben Studenten und Lehrenden ist das Buch für Mitarbeiter in der Industrie, im Krankenhaus und in Behörden uneingeschränkt zu empfehlen." Prof. Dr. Peter C. Schmidt, Nürnberg DAZ Nr. 23 vom 07.06.2012 20190101