Zwischenfälle mit Arzneimitteln und Medizinprodukten stehen in der öffentlichen Diskussion. Gesundheitsschäden infolge von Sicherheitsmängeln oder Anwendungsfehlern belasten Patienten und Sozialversicherungsträger. Zugleich stellen sie für Hersteller und Anwender ein Risiko dar. Der Band versammelt Beiträge zu diesem Gefahrenpotential und ordnet unerwünschte Begleiterscheinungen der Arzneimitteltherapie und Zwischenfälle mit Medizinprodukten in das Beziehungsgeflecht Hersteller-Betreiber-Anwender-Patient ein. Die Autoren arbeiten von unterschiedlichen Positionen aus die Materie auf und unterbreiten Vorschläge zur Verbesserung des gesundheitlichen Verbraucherschutzes.

Zusammenfassung
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Inhalt
Arzneimittelzwischenfälle in der Bundesrepublik Deutschland Aufgaben und Tätigkeiten der Arzneimittelkommissionen der deutschen Ärzteschaft.- Zwischenfälle mit Arzneimitteln und Medizinprodukten in der Bundesrepublik eine Bilanz.- AIDS und Arzneimittelsicherheit.- Die Reform des Arzneimittelhaftungsrechts.- Neue Entwicklungen in der Haftung für Medizinprodukte aus zahnärztlicher Sicht.- Der begründete Verdachtin § 5 AMG und § 4 MPG.- 1. Podiumsdiskussion.- Die Haftung des Arztes für fehlerhafte Anwendung von Arzneimitteln und Medizinprodukten.- Die Haftung des Arztes für Aufklärung und Beratung beim Einsatz von Arzneimitteln und Medizinprodukten.- Arzneimittel und Medizinprodukte Die Haftung des Arztes als Anwender aus ärztlicher und juristischer Sicht.- Die strafrechtliche Verantwortung des Herstellers.- 2. Podiumsdiskussion.- Teilnehmerverzeichnis.