Das Sin-Numbre-Virus ist ein Erreger der Kategorie A mit einer gemeldeten Sterblichkeitsrate von 30 bis 50 %. Es war für den Ausbruch im Yosemite-Nationalpark 2012 verantwortlich. Bislang gibt es keine spezifische Therapie für die Behandlung des durch SNV verursachten HCPS. Trotz zahlreicher Bemühungen, sichere und wirksame Impfstoffe gegen SNV zu entwickeln, darunter sowohl konventionelle als auch molekulare Impfstoffansätze, gibt es bis heute keine Impfstoffe, die sich als hochwirksam gegen SNV erwiesen haben. In unserer Studie haben wir das Hüllglykoprotein und das Nukleokapsid von SNV mit Hilfe von Immuninformatik-Tools aus den IEDB-Ressourcen analysiert, um die am besten konservierten und immunogenen Epitope für B- und T-Zellen zu bestimmen. Anschließend wurden die vorhergesagten Epitope im Hinblick auf die Abdeckung der gesamten Weltbevölkerung mit den auf MHC-I und MHC-II beschränkten Allelen bewertet. Unter den vorhergesagten Epitopen für B-Zellen waren die besten Kandidaten für Glykoprotein und Nukleokapsid das Epitop 743CKKYAYPWQT752 bzw. das Epitop 271QVDESKVS278. Soweit wir wissen, hat unsere Studie zum ersten Mal einen Cocktail von B- und T-Zell-Epitopen für die Entwicklung eines wirksamen Impfstoffs gegen das durch SNV verursachte HCPS vorhergesagt.

Autorentext

Abeer Babiker Idris, BSc (Hons), MSc und derzeit Doktorandin in medizinischer Mikrobiologie und Lehrbeauftragte an der Universität Khartum, Sudan. Zu ihren Forschungsinteressen gehören die molekulare Charakterisierung von Mikroben, Immunoinformatik, funktionelle Analyse von SNPs und Krebsforschung.