Aus der Literatur geht hervor, dass 2-(3H)-Benzoxazolon und seine Derivate Verbindungen mit verschiedenen pharmakologischen Wirkungen sind, insbesondere mit analgetischer und entzündungshemmender Wirkung. Aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen Positionen modifiziert zu werden, sind sie für die medizinische und pharmazeutische Chemie von großem Interesse. Folglich können sie bei der Entwicklung neuer Arzneimittelkandidaten verwendet werden, die COX-2-selektiv sind und weniger Nebenwirkungen haben. In dieser Arbeit haben wir zwei Verbindungen synthetisiert: Verbindung 1 durch eine Mannich-Reaktion unter Rückflussbedingungen, die eine Modifikation der dritten Position des 2-(3H)-Benzoxazolons beinhaltet. Verbindung 2 durch eine Reaktion bei Raumtemperatur, die die Modifikation der 6. Position von 6-(2-Brom-Acetyl)-2(3H)-benzoxazolon beinhaltet. Die synthetisierten Verbindungen wurden durch FT-IR- und 1H-NMR-Spektroskopie charakterisiert. Ihre Reinheit wurde mittels Schmelzpunktbestimmung und Dünnschichtchromatographie überprüft.

Autorentext

Abdullahi Garba Usman nasceu a 3 de Janeiro de 1991 em Kano Nigeria. Licenciado em Química pela Universidade Bayero kano. O seu programa de mestrado foi em química farmacêutica na Universidade do Próximo Oriente. Actualmente é estudante de doutoramento na Universidade do Próximo Oriente. Abdullahi tem numerosas publicações em química e áreas relacionadas.