Nanoparticules d'azilsartan

L'objectif de ce travail était de développer et d'optimiser des nanoparticules polymères chargées d'Azilsartan en utilisant un plan factoriel. Le plan factoriel a été utilisé pour étudier l'effet des principales variables de préparation sur la taille des particules, l'indice de polydispersité, l'efficacité de piégeage et le pourcentage de libération cumulée du médicament après 12 heures des nanoparticules. Une méthode d'émulsification modifiée a été utilisée pour préparer avec succès des nanoparticules en utilisant le polymère biodégradable poly(L-lactide) (PLA), et elles ont été caractérisées pour différents paramètres. Les paramètres caractérisés des nanoparticules produites comprennent la taille des particules, l'indice de polydispersité, l'efficacité de piégeage et le pourcentage de libération cumulative du médicament après 12 heures. La morphologie des nanoparticules a été étudiée au microscope électronique à balayage (MEB). L'examen de l'interaction entre les excipients utilisés ainsi que l'étude de la nature du médicament et de la formulation ont été réalisés par des études FTIR.

Autorentext

Tai Yee Ling è studentessa di Farmacia (HONS) presso l'Asian Institute of Medicine Science and Technology (AIMST) University, Kedah, Malaysia. Ha eseguito la formulazione e l'ottimizzazione di nanoparticelle di azilsartan. Ha espresso la sua sincera gratitudine ai genitori, ai docenti, alla famiglia e agli amici per la loro guida durante tutto il progetto.

Klappentext

L'objectif de ce travail était de développer et d'optimiser des nanoparticules polymères chargées d'Azilsartan en utilisant un plan factoriel. Le plan factoriel a été utilisé pour étudier l'effet des principales variables de préparation sur la taille des particules, l'indice de polydispersité, l'efficacité de piégeage et le pourcentage de libération cumulée du médicament après 12 heures des nanoparticules. Une méthode d'émulsification modifiée a été utilisée pour préparer avec succès des nanoparticules en utilisant le polymère biodégradable poly(L-lactide) (PLA), et elles ont été caractérisées pour différents paramètres. Les paramètres caractérisés des nanoparticules produites comprennent la taille des particules, l'indice de polydispersité, l'efficacité de piégeage et le pourcentage de libération cumulative du médicament après 12 heures. La morphologie des nanoparticules a été étudiée au microscope électronique à balayage (MEB). L'examen de l'interaction entre les excipients utilisés ainsi que l'étude de la nature du médicament et de la formulation ont été réalisés par des études FTIR.