Évaluation moléculaire du diagnostic en laboratoire de la trichomonase urogénitale

Dans la détection de l'infection à T. vaginalis, les méthodes traditionnelles basées sur la microscopie présentent souvent une faible sensibilité. Dans cette étude, un test réactif visant à détecter l'antigène dans un prélèvement vaginal, la PCR en temps réel et le test d'agglutination au latex ont été comparés aux méthodes de culture en bouillon, considérées comme la « référence » pour le diagnostic de la trichomonase. Au total, 297 patientes âgées de 18 à 50 ans, suivies à l'hôpital Bashier, ont été incluses dans la présente étude. Toutes les patientes présentaient une infection à T. vaginalis confirmée. Des données démographiques et cliniques ont été recueillies à des fins d'analyse statistique auprès de chaque patiente à l'aide d'un questionnaire préétabli. Au total, cinq prélèvements vaginaux ont été effectués sur chaque patiente afin d'évaluer la sensibilité de la réaction en chaîne par polymérase en temps réel, du test d'agglutination au latex, de l'examen microscopique et de différentes techniques de culture pour le diagnostic de T. vaginalis. Les résultats ont révélé que la détection de l'antigène dans les prélèvements vaginaux à l'aide de la PCR en temps réel et du test d'agglutination au latex était plus efficace que l'examen microscopique et les techniques de culture pour le diagnostic de l'infection à T. vaginalis.

Autorentext

Professeur adjoint de parasitologie clinique à l'université islamique d'Omdurman et au Nahada College (chef de département, responsable de l'administration du contrôle qualité chez Ultra Lab, consultant en administration du contrôle qualité au centre de FIV Adam & Hawwa, consultant en administration du contrôle qualité au centre médical spécialisé Almodaris.