Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert!

Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten.

Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen.

Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker.

Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! In der 7. Auflage des Lexikon fließen die neuesten Erkenntnisse des internationalen Human Genome Projects über die genetischen Grundlagen von Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen mit ein.

"Dies ist ein von Anfang bis Ende übersichtlich gestaltetes Werk. Die Syndrome werden präzise, vorstellbar und vollständig beschrieben [mit] Bildautoren unterschiedlichster Fachrichtungen, was sich in den erlesenen Abbildungen widerspiegelt. Man sieht Fotos, die man äußerst selten in einem Fachbuch findet... Dies ist ein Buch, bei dem das Preis-Leistungsverhältnis stimmt und welches jedem Mediziner wärmstens zu empfehlen ist." *Der Internist

• Klappentext

  Das Lexikon beantwortet einzigartig umfassend, präzise und übersichtlich alle Fragen aus der genetischen Familienberatung: Krankheitsursachen, Krankheitsverlauf, Diagnose- und Therapiemöglichkeiten, Prognose, Risiken für Verwandte und Kinder sowie Möglichkeiten der Prophylaxe. Die komplett überarbeitete Neuauflage bietet Ärzten und Genetikern schnelle Orientierung auf dem aktuellen Wissensstand.

  Inhalt
  Aufgaben, Möglichkeiten und theoretische Grundlagen der genetischen Familienberatung.- 1. Genetisch bedingte und mitbedingte Störungen Beteiligung genetischer Faktoren am Krankheitsgeschehen.- 2. Genetische Diagnostik und Risikoeinschätzung.- 3. Schlussfolgerungen aus der Risikoeinschätzung im Beratungsgespräch.- 4. Maßnahmen bei hohem genetischem Risiko.- Bildautoren.- Lexikalischer Teil.- Lexikalischer Teil.