Inhalt
I. Vorkommen und Häufigkeit.- II. Historisches.- III. Epidemiologie.- IV. Klinischer Verlauf der Pcp.- a) Initialstadium.- b) Klassische Verlaufsformen.- c) Klinische Varianten der Verlaufsart.- d) Extraartikuläre Lokalisationen.- V. Radiologische Befunde bei der Pcp.- VI. Laboratoriumsbefunde bei Pcp (Routinemethoden).- VII. Serologie und Immunologie der Pcp.- a) Rheumatoider Faktor.- b) Autoantikörper bei Pcp und ihre Bedeutung für die Pathogenese.- c) Bedeutung der Lysosome.- d) Rhagozyten.- VIII. Diagnose und Differentialdiagnose der Pcp.- IX. Pathologische Anatomie.- X. Symptomatische seronegative Polyarthritis.- a) Colitis ulcerosa, Ileitis regionalis und Whipplesche Lipodystrophie.- b) Reiter-Syndrom.- c) Behçet-Syndrom.- d) Sarcoidose.- e) A-gammaglobulinämie und Dysglobulinämien.- f) Psoriatische Arthritis.- g) Palindromer Rheumatismus.- h) Polymyalgia rheumatica und Riesenzellenarteriitis.- XI. Übergänge der Pcp zu den Kollagenkrankheiten.- XII. Die Behandlung der Pcp.- a) Allgemeine Therapie.- b) Spezielle Therapie.- XIII. Schlußwort.- Literatur.