Kompakt und »verdammt clever« auf den Punkt gebracht - so wird in diesem klar strukturierten Lehrbuch die organische Chemie sehr
verständlich präsentiert. Nicht nur für angehende Chemiker, Biochemiker und Chemieingenieure, sondern auch für alle Studierenden der Lebenswissenschaften, Medizin und Pharmazie zählt die organische Chemie zu den wichtigsten Fächern. Mit dem Blick aufs Wesentliche gerichtet, sind von den grundlegenden Bindungskonzepten, den wichtigsten Reaktionsmechanismen, den unterschiedlichen Reaktivitäten der zentralen funktionellen Gruppen und Verbindungsklassen bis hin zum Konzept der Aromatizität alle prüfungsrelevanten Lerninhalte äußerst verständlich erklärt und abgedeckt.

Dabei unterstützen besondere Textelemente Ihren Lernerfolg:

• Für inhaltliche Orientierung sorgen optisch hervorgehobene Schlüsselthemen am Kapitelanfang.
• Das Wichtigste wird kurz und prägnant in Defi nitionen und Merksätzen zusammengefasst.
• Ideale Hilfe beim Nachschlagen von relevanten Stichworten und Begriffen bietet ein Glossar.

• Wissenstest und Prüfungsvorbereitung: Aufgaben mit Lösungen helfen ungemein beim eigenständigen Überprüfen des Gelernten.

  Autorentext
  Olaf Kühl ist Privatdozent an der Universität Greifswald. Seine Forschungsschwerpunkte sind die metallorganische und bioanorganische Chemie. Nach dem Chemiestudium in Tübingen fertigte er seine Diplomarbeit in Vancouver und Adelaide an und promovierte in Leipzig. Postdoc-Aufenthalte in Greifswald und Dresden gaben ihm die Möglichkeit zur Habilitation, die er durch einen Lehrauftrag in Chemnitz, einer Gastprofessur in Alabama und zuletzt in Greifwald abschloss. Dort wurde er 2009 zum Leiter der bioanorganischen Forschungsgruppe ernannt. Seine Passion für die Wissensvermittlung zeigt sich unter anderem in über 50 Veröffent lichungen, 2 Büchern und 8 Patenten sowie seiner Tätigkeit als Editor einer wissenschaftlichen Zeitschrift.

  Inhalt
  VORWORT

  BINDUNGSKONZEPTE IN DER ORGANISCHEN CHEMIE
  Hybridisierung
  Die kovalente Bindung

  GRUNDLAGEN DER ORGANISCHEN CHEMIE
  Räumliche Darstellung
  Struktur
  Stabilität
  Katalysatoren in der Organischen Chemie

  AROMATIZITÄT UND HETEROAROMATIZITÄT
  Delokalisierung, Mesomerie, Aromatizität
  Zweitsubstitution am Aromaten
  Annelierte Systeme
  Heteroaromaten
  Nomenklatur

  REAKTIVITÄT: POLARITÄT DER KOVALENTEN BINDUNG
  Elektronegativität
  Polarität
  Polare Bindungen in der Organischen Chemie
  Die Wasserstoffbrücken-Bindung

  LEWIS-BASE-KONZEPT: DIE BEDEUTUNG DER LEWIS-BASE IN DER ORGANISCHEN CHEMIE
  Die Definition von Lewis-Säure und Lewis-Base
  Die Bedeutung der Lewis-Base als elektronenreiches Agens
  Die Wirkung von Lewis-Säuren als Elektrophil
  Die Abgangsgruppe
  Das HSAB-Konzept

  REAKTIONSMECHANISMEN IN DER ORGANISCHEN CHEMIE
  Legende
  Addition
  Substitution
  Eliminierung
  Kondensation
  Umlagerungen

  FUNKTIONELLE GRUPPEN UND IHRE ABGELEITETEN REAKTIVITÄTEN
  Die Kohlenwasserstoffe
  Halogenverbindungen
  Alkohole (Mercaptane)
  Amine
  Ether (Thioether)
  Carbonylverbindungen
  Nitrile