In diesem Praxisleitfaden werden die zentralen Aufgaben der Biometrie in der medizinischen Forschung leicht verständlich beschrieben. Der Ratgeber ermöglicht einen mühelosen Einstieg in die Grundbegriffe der deskriptiven Statistik, Regression, Korrelation sowie in die Analyse von Überlebenszeiten. Daneben werden Probleme der Normalität und Referenzbereiche sowie das "Intention-to-treat"-Prinzip angesprochen und nützliche Hinweise zum Einsatz von Computer- und Statistikprogrammen gegeben. Wichtige Aspekte der Planung von Studien für die verschiedenen Studientypen der klinischen Forschung kommen zur Sprache, wie das Erstellen eines Musterprüfplans und Tips für die Konzeption von Dokumentationsbögen. Abschließend werden die ethischen und juristischen Rahmenbedingungen klinischer Studien erläutert.

Klappentext

Die zentralen Aufgaben der Biometrie in der medizinischen Forschung sind mit Hilfe dieses Praxisleitfadens mühelos zu verstehen. Anschaulich werden

• die Grundbegriffe der deskriptiven Statistik,
• Regression und Korrelation,
• die Analyse von Überlebenszeiten,
• Probleme der Normalität und Referenzbereiche sowie

• das "Intention-to-treat"-Prinzip
  beschrieben und durch nützliche Hinweise zum Einsatz von Computer- und Statistikprogrammen ergänzt. Für die Studienplanung enthält das Buch Dokumentationsbögen und Musterprüfpläne.
  Damit macht dieser anwendungsorientierte Ratgeber Klinikern und Wissenschaftlern aller medizinischen Forschungseinrichtungen grundlegende Statistikkenntnisse leicht verfügbar.

  Inhalt
  1 Aspekte der Medizinstatistik in der klinischen Forschung.- 2 Grundlagen und praktische Anwendungen der Biometrie in der klinischen Forschung.- 3 Die Prüfung des Zusammenhangs voneinander abhängigen Beobachtungen. Regression und Korrelation.- 4 Analyse von Überlebenszeiten Verfahren und Beispiele.- 5 Referenzbereiche Theorie und medizinische Anwendung.- 6 Der pragmatische Ansatz in klinischen Studien und das Intention-to-treat-Prinzip.- 7 Studientypen in der klinischen Forschung.- 8 Erstellung eines Prüfplans Inhalt und Layout.- 9 Der Dokumentationsbogen in der klinischen Prüfung.- 10 Medizinische Studien im Licht der Paragraphen.- 11 Ethische Grundlagen von klinischen Studien.- Literatur.