Durch die zunehmende Spezialisierung in der Medizin wird es immer schwieriger, komplexe Krankheitsbilder mit fachübergreifenden Symptomen zu erkennen und richtig zu klassifizieren.
Hier bietet Ihnen das Buch eine praxisgerechte Orientierungshilfe.

• Es führt erstmals fachübergreifend dermatologische Leitsymptome und röntgendiagnostische Befunde zusammen.
• 85 Krankheitsbilder, mit denen Sie in der Praxis rechnen müssen, werden synoptisch aus dermatologischer und klinisch-radiologischer Sicht beschrieben.

• Suchtabellen, nach dermatologischen und radiologischen Leitsymptomen geordnet, geben Ihnen einen schnellen Überblick.

  Dieses diagnostische Mosaik bei Krankheitsbildern aus dem orthopädisch-rheumatologisch-radiologischen Bereich hilft Ihnen zuverlässig, Fehldiagnosen und therapeutische Verzögerungen zu vermeiden.

  Inhalt
  Einführung.- Differentialdiagnostische Tabellen.- 1 Angeborene Erkrankungen1 und Entwicklungsstörungen.- 1.1 Patella-nail-Syndrom.- 1.2 Enchondromatose mit kavernösen Hämangiomen (z.B. Mafucci-Syndrom).- 1.3 Fibröse metaphysäre Defekte mit Café-au-lait-Flecken (Jaffé-Campanacci-Syndrom).- 1.4 Neurofibromatose Typ I.- 1.5 Tuberöse Sklerose.- 1.6 Osteopoikilie mit Dermatofibrosis lenticularis disseminate und anderen Hautveränderungen.- 1.7 Osteopathia striata und andere Skelettfehlbildungen mit fokaler Hauthypoplasie oder Hautatrophie (u.a. Goltz-Gorlin-Syndrom).- 1.8 Melorheostose mit zirkumskripter Sklerodermie.- 1.9 Gardner-Syndrom.- 1.10 Cronkhite-Canada-Syndrom.- 1.11 Proteus-Syndrom.- 1.12 Basalzellnävussyndrom (Gorlin-Goltz).- 1.13 Ichthyosis mit Chondrodysplasia punctata (Conradi-Hünermann).- 1.14 Kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie mit Akroosteolysen.- 1.15 Refsum-Syndrom.- 1.16 Hereditäre Palmoplantarkeratose mit Uhrglasnägeln und Knochenhypertrophie.- 1.17 Mutilierende palmoplantare Keratodermie.- 1.18 Epidermolysis bullosa dystrophica mit Akroosteolysen.- 1.19 Rothmund-Thomson-Syndrom.- 1.20 Werner-Syndrom.- 1.21 Ehlers-Danlos-Syndrom.- 1.22 Metaphysäre Chondrodysplasie mit kompletter Alopezie.- 1.23 Satoyoshi-Syndrom.- 1.24 Gaucher-Erkrankung.- 1.25 Fabry-Erkrankung.- 1.26 Angeborener Kupfermangel.- 2 Kollagenosen.- 2.1 Progressive Sklerodermie.- 2.2 Systemischer Lupus erythematodes (SLE).- 2.3 Polymyositis und Dermatomyositis.- 2.4 Sjögren-Syndrom.- 2.5 Jo -1 -(Antisynthetase-)Syndrom.- 2.6 Sharp-Syndrom.- 2.7 Undifferenzierte entzündlich-systemische Bindegewebserkrankung.- 3 Rheumatische Erkrankungen.- 3.1 Rheumatoide Arthritis.- 3.2 Fibroblastischer Rheumatismus.- 3.3 Gichtarthritis.- 3.4 Hämochromatose.- 3.5 RezidivierendePolychondritis (RP).- 3.6 Seronegative Spondarthritiden.- 3.7 Weitere reaktive Arthritiden.- 3.8 Behçet-Syndrom.- 3.9 Akneassoziierte Skelettveränderungen.- 4 Infektionen.- 4.1 Lepra.- 4.2 Luetische Haut- und Skelettveränderungen.- 4.3 Aktinomykose.- 4.4 Myzetom.- 4.5 Bazilläre (epitheloide) Angiomatose bei AIDS.- 5 Tumoröse und granulomatöse Erkrankungen.- 5.1 Lymphome.- 5.2 Mycosis fungoides.- 5.3 POEMS-Plasmozytom.- 5.4 Histiozytose X.- 5.5 Multizentrische Retikulohistiozytose.- 5.6 Sarkoidose.- 5.7 Mastozytose.- 6 Angiodysplastische Haut- und Skelettveränderungen.- 6.1 Angeborene Angiodysplasien.- 6.2 Erworbene Angiodysplasien.- 7 Periostosen.- 7.1 Pachydermoperiostose.- 7.2 EMO-Syndrom.- 7.3 Hypertrophische Osteoarthropathie.- 7.4 Periostale Verknöcherungen bei varikösem Symptomenkomplex.- 7.5 Skorbut.- 8 Sonstige Erkrankungen.- 8.1 Trophische, nichtsystemische Störungen an Händen und Füßen mit Akroosteolysen.- 8.2 Sudeck-Syndrom.- 8.3 Lipoatrophischer Diabetes mellitus.- 8.4 Pankreatische Haut- und Skelettveränderungen.- 8.5 Interstitielle Kalzinosen.- 8.6 Chrom- und Nickelallergie durch Osteosynthesematerial.