Inhalt
Bandteil A..- A. Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Zur Einführung. Krankheitsprozeß und anatomisches Symptom.- I. Regressive bzw. dystrophische Krankheitsprozesse, sogenannte Degenerationsprozesse. Degenerationsprozesse und ihre Ausbreitung im Nervensystem.- Für die allgemeine Histopathologie degenerativer Prozesse bedeutsame morphologische, histochemische und strukturphysiologische Daten.- Sekundäre, retrograde und transsynaptische Degeneration.- Alterserkrankungen des Zentralnervensystems. Senile Involution. Senile Demenz. Alzheimersehe Krankheit.- Familiäre amaurotisehe Idiotie.- Die Myoklonusepilepsie.- Die Creutzfeldt-Jakobsche Krankheit. (Spastische Pseudosklerose.).- Poliodystrophia cerebri progressiva (inlantilis) (Christensen-Krabbe).- Picksche Krankheit. (Progressive umschriebene GroBhirnatrophie.).- Die degenerative diffuse Sklerose (Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit, Leukodystrophie Typus Scholz, diffuse Sklerose Typus Krabbe.).- Erkrankungen mit vorwiegender Lokalisation im extrapyramidalen Apparat.- Huntingtonsche Chorea. (Chorea chronica progressiva hereditaria.).- Chorea minor, Chorea gravidarum, senile Chorea und andere Chorealormen.- Die Hallervorden-Spatzsche Krankheit.- Wilsonsehe Krankheit Pseudosklerose.- Paralysis agitans. (Anhang: Essentieller Tremor.).- Die Torsionsdystonie. Der Hemiballismus.- Die systematischen Atrophien des Kleinhirns.- Erkrankungen mit besonderer Bevorzugung motorischer Leitungsbahnen und Kerne.- Die Friedreichsche Ataxie. (Friedreichsche Form der spino-ponto-cerebellaren Heredodegeneration.).- Die kombinierten Systemerkrankungen.