Inhalt
I. Allgemeine Probleme.- Bemerkungen zum methodischen Aufbau der Datenquellen- und Datenbeschreibungen.- Methodische Konzepte zur Beurteilung von Daten.- Nutzung von Sekundärdaten durch die Forschung.- Datenzugang und Datenschutz der Forschung im Gesundheitsbereich.- II. Datenquellen und Datenbeschreibungen.- Mortalitätsdaten.- Sterblichkeit und Todesbescheinigungen.- Morbiditätsdaten.- Patientenbezogene Datensammlungen in Krankenhäusern.- Mikrozensuserhebungen.- Register.- Krankheitsregister.- Daten aus Vorsorge- und Froherkennungsuntersuchungen.- Krebsfrüherkennungsmaßnahmen.- Krankheitsfrüherkennung bei Kindern.- Berufsgesundheitsdaten.- Daten des Vertrauensärztlichen Dienstes.- Daten über den Zugang an Berufs- und Erwerbsunfähigkeitsrenten in der Deutschen Gesetzlichen Rentenversicherung.- Daten aus dem Bereich der Krankheitsversorgung.- Daten der gesetzlichen Krankenversicherung am Beispiel einer AOK.- Arzneimitteldaten aus dem ambulanten Bereich der medizinischen Versorgung, Verordnungsstatistiken und IMS-Statistiken.- Daten aus dem Spontanberichtssystem über unerwünschte Arzneimittelwirkungen der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft.- Schwangerschaftsabbruchstatistik.- Schwangerschaftsabbruchstatistik.- Kosten des Gesundheitssystems.- Gesundheitsausgaben.- III. Verzeichnisse.- Institutionen- und Adressenverzeichnis.- Index und Stichwortverzeichnis.- Autorenverzeichnis.