Mit diesem Werk ist es den Herausgebern gelungen, das erste umfassende Handbuch zur cystischen Fibrose auf dem deutschsprachigen Markt zu veröffentlichen. Führende Experten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz bürgen für höchste inhaltliche und didaktische Qualität.
Neben den molekularen Grundlagen und der Pathophysiologie der cystischen Fibrose gibt dieses Buch einen detaillierten Einblick in Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der großen Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis tätigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk.

Das umfassende Handbuch zur Mukoviszidose im deutschsprachigen Raum Basierend auf den Standards der großen Therapiezentren Das Nachschlagewerk der Wahl für in Klinik und Praxis behandelnde Ärzte Includes supplementary material: sn.pub/extras

Klappentext

Das erste umfassende Handbuch zur Cystischen Fibrose auf dem deutschsprachigen Markt!

o Von führenden Experten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz verfasst
o Schnell griffbereit: Alles über Diagnostik, Verlauf, Therapie und psychosoziale Aspekte
o Aktuelles Praxis-Wissen in höchster inhaltlicher und didaktischer Qualität

Die Standards der großen Therapiezentren in einem modernen Nachschlagewerk, unverzichtbar für Klinik und Praxis!

Inhalt
Grundlagen.- 1 Genetik.- 2 Zellbiologie.- 3 Mikrobiologie.- 4 Abwehrsysteme.- 5 Diagnostik der cystischen Fibrose.- 6 Epidemiologie der CF-Erkrankung.- Organspezifische Aspekte.- 7 Atemwegserkrankung.- 8 Pankreasmanifestation.- 9 Gastrointestinale Manifestationen.- 10 Erkrankungen der Leber und der Gallenwege.- 11 Sekundärer Diabetes mellitus bei cystischer Fibrose.- 12 Andere Organsysteme.- 13 Ernährung bei cystischer Fibrose.- Besondere Therapieverfahren.- 14 Lungen- und Herz-Lungentransplantation.- 15 Molekulare Therapie der pulmonalen Erkrankung der CF.- 16 Andere Maßnahmen.- Psychosoziale Aspekte.- 17 Psychosoziale Entwicklung und Betreuung des CF-Kranken.- 18 Bedeutung der Patientenselbsthilfegruppen und der CF-Elterninitiativen.- 19 Qualitätssicherung Mukoviszidose.