Inhalt
Einführung.- 1 Metallhalogenide.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 1.1 Wasserfreie Metallhalogenide durch Entwässerung der Hydrate.- 1.2 Wasserfreie Metallhalogenide durch Synthese aus Metall und Halogen.- 1.3 Wasserfreie Metallhalogenide durch Halogenübertragung.- 1.4 Tetrahydrofurankomplexe durch Komplexbildung der wasserfreien Salze mit Tetrahydrofuran.- 1.5 Tetrahydrofurankomplexe durch Redoxreaktionen in Tetrahydrofuran.- 2 Metallhydride.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 2.1 Hydride der Hauptgruppenelemente.- 2.2 Hydride von Nebengruppenelementen.- 3 Organoverbindungen der Hauptgruppenelemente.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 3.1 Lithium- und Magnesiumorganoverbindungen.- 3.2 Organoverbindungen des Silicium, Zinn und Blei.- 3.3 Phosphororganische Verbindungen.- 4 Organoverbindungen der Übergangsmetalle.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 4.1 ?-Organoverbindungen.- 4.2 Olefmkomplexe.- 5 ?-Cyclopentadienylverbindungen der Übergangsmetalle.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 5.1 Cyclopentadienylmetallhalogenide.- 5.2 Bis(cyclopentadienyl)-metalle, Metallocene.- 6 Koordinationsverbindungen.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 6.1 Amminkomplexe.- 6.2 Phosphin- und Phosphitkomplexe.- 6.3 Halogeno- und Pseudohalogenokomplexe.- 6.4 Metallcarbonyle.- 6.5 Metallalkoxide.- 7 Chelatkomplexe.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 7.1 Metallacetylacetonate.- 7.2 Azomethinkomplexe.- 7.3 Komplexe mit macrozyclischen Liganden.- 7.4 Metallxanthogenate.- 7.5 Metallacetate.- 8 Schwefel-Stickstoff-Verbindungen.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 8.1 N-Sulfinylverbindungen.- 8.2 Schwefel-Stickstoff-Ringverbindungen.- 9 Metallinduzierte und metallkatalysierte organische Synthesen.- 9.1 Synthesen mit titanorganischen Verbindungen Olefmsynthesen nach MCMURRY: E- und Z-Stilben.- Cp2TiCl2-katalysierte Reduktion von Carbonsäuren zu Aldehyden: Phenylacetaldehyd.- 9.2 Synthesen mit zirkoniumorganischen Verbindungen Hydrozirkonierung von Olefmen: Bromoctan.- 9.3 Synthesen mit nickelorganischen Verbindungen Dimerisierungvon Butadien: 1,5-Cyclooctadien.- Cyclotetramerisierung von Propargylalkohol: l,3,5,7-Tetrakis(hydroxymethyl)-cycloocta(l,3,5,7)tetraen.- 9.4 Synthesen mit palladiumorganischen Verbindungen Telomerisation von Butadien und Ammoniak: Tri-octa(2,7)-dienylamin.- Cyclooligomerisation von Kohlendioxid und Butadien: 2-Ethyliden-6-hepten-5-olid.- 9.5 Synthesen mit cobaltorganischen Verbindungen Cooligomerisation von Alkinen mit Nitrilen: 2-Methyl-4,6-diphenylpyridin.- 9.6 Synthesen mit rhodiumorganischen Verbindungen Hydrierung von Olefmen: 3-Phenylpropionsäureethylester.- 9.7 Synthesen mit molybdän- und wolframorganischen Verbindungen Olefmmetathese.- Carbonylolefinierung: ?-Hydroxystyren.- 9.8 Synthesen mit kupferorganischen Verbindungen Kreuzkopplung mit Kupferalkylen: Ethylbenzen.- 10 Aktive Metalle.- 11 Festkörperreaktionen und Reaktionen in Schmelzen.- Allgemeines.- 11.1 Festkörperreaktionen.- 11.2 Reaktionen in Schmelzen.- 12 Arbeiten unter Schutzgas.- 13 Recycling, Entsorgung.- 14 Hinweise zu den Analysenmethoden.- 15 Hinweise zur ökonomischen Bewertung der Synthesen.