In der vorliegenden Dissertation wird die Synthese neuer Allenyliden-Komplexe und deren Reaktivitt gegenber nukleophilen und dipolaren Substraten beschrieben. Es gelang die Synthese neuer π-Donor-substituierter Allenyliden-Komplexe. Diese sowie schon literaturbekannte Komplexe wurden auf die Reaktivitt hin untersucht gegenber einfachen Nukleophilen, Dinukleophilen sowie dipolaren Reagentien. Die dipolaren Diazomethane reagierten mit den π-Donor-substituierten Allenyliden-Komplexen zu Butatrienmetall-Komplexen. Der neu gebildete Ligand ist jedoch nicht ber eine der π-Doppelbindungen an das Metall gebunden, sondern in einem ungewhnlichen η1-Bindungsmodus.