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Praktikum der Molekulargenetik

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Beschreibung

Molekulargenetische Experimente mit mikrobiellen, pflanzlichen und tierischen Modellorganismen

Die pro- und eukaryotischen Organismen, die als genetische Modellsysteme bewährt sind und verwendet werden, sind:

- Escherichia coli
- Bacillus subtilis
- Saccharomyces cerevisiae
- Neurospora crassa
- Chlamydomonas reinhardtii
- Arabidopsis thaliana
Drosophila melanogaster

Der Inhalt:

- Einführung in die Biologie der Experimentalorganismen
- Kreuzungsexperimente
- DNA-Transformationsexperimente
- Versuche zur RNA-Analytik, zur Analyse von Nukleinsäure-Protein-Interaktionen, zur PCR-Analytik, zur heterologen Genexpression und zum Einsatz von Reportergenen
- Bioinformatik

Die optimale Mischung aus Lehrbuchtext und Experiment!



Molekulargenetische Experimente

Diese pro- und eukaryotischen Organismen, die als genetische Modellsysteme bewährt sind, wurden verwendet: Escherichia coli, Bacillus subtilis, Saccharomyces cerevisiae, Neurospora crassa, Chlamydomonas reinhardtii, Arabidopsis thaliana, Drosophila melanogaster.

Der Inhalt:

- Einführung in die Biologie der Experimentalorganismen

- Kreuzungsexperimente

- DNA-Transformationsexperimente

- Versuche zur RNA-Analytik, zur Analyse von Nukleinsäure-Protein-Interaktionen, zur PCR-Analytik, zur heterologen Genexpression und zum Einsatz von Reportergenen

- Bioinformatik

Die optimale Mischung aus Lehrbuchtext und Experiment!



Inhalt
1 Biologie der Experimentalsysteme 1.1 Escherichia coli 1.1.1 Historisches 1.1.2 Lebenszyklus 1.1.3 Technische Entwicklungen 1.1.4 Biologische Fragestellungen 1.1.5 Genetische Ressourcen 1.2 Bacillus subtilis 1.2.1 Historisches 1.2.2 Lebenszyklus 1.2.3 Technische Entwicklungen 1.2.4 Biologische Fragestellungen 1.2.5 Genetische Ressourcen 1.3 Saccharomyces cerevisiae 1.3.1 Historisches 1.3.2 Lebenszyklus 1.3.3 Technische Entwicklungen 1.3.4 Biologische Fragestellungen 1.3.5 Genetische Ressourcen 1.4 Neurospora crassa und Sordaria macrospora 1.4.1 Historisches 1.4.2 Lebenszyklus 1.4.3 Technische Entwicklungen 1.4.4 Biologische Fragestellungen 1.4.5 Genetische Ressourcen 1.5 Chlamydomonas reinhardtii 1.5.1 Historisches 1.5.2 Lebenszyklus 1.5.3 Technische Entwicklungen 1.5.4 Biologische Fragestellungen 1.5.5 Genetische Ressourcen 1.6 Arabidopsis thaliana 1.6.1 Historisches 1.6.2 Lebenszyklus 1.6.3 Technische Entwicklungen 1.6.4 Biologische Fragestellungen 1.6.5 Genetische Ressourcen 1.7 Drosophila melanogaster 1.7.1 Historisches 1.7.2 Lebenszyklus 1.7.3 Technische Entwicklungen 1.7.4 Biologische Fragestellungen (leer)1.7.5 Genetische Ressourcen (leer) 2 Genetische Kreuzungen 2.1 Escherichia coli 2.2 Saccharomyces cerevisiae Zufallssporenanalyse bei S. cerevisiae 2.3 Neurospora crassa und Sordaria macrospora 2.3.1 Einfaktorkreuzungen mit Farbspormutanten 2.3.2 Kopplungsanalyse mit transgenen Stämmen 2.4 Chlamydomonas reinhardtii 2.5 Arabidopsis thaliana 2.5.1 Kreuzung von Arabidopsis 2.5.2 Kartierung mit CAPS-Markern 2.6 Drosophila melanogaster 2.6.1 Balancer-Chromosomen 2.6.2 Fliegenzucht 2.6.3 Genetische Kreuzungen mit Drosophila melanogaster 3 DNA-Transformation und Charakterisierung transgener Organismen 3.1 Escherichia coli und Bacillussubtilis 3.1.1 Transformation von E. coli nach der Calciumchlorid-Methode 3.1.2 Natürliche Kompetenz von B. subtilis 3.1.3 Transformation von B. subtilis durch Elektroporation 3.1.4 Isolation von Plasmid-DNA aus Bakterien 3.1.5 Isolation von chromosomaler DNA aus Bacillus subtilis 3.2 Saccharomyces cerevisiae 3.2.1 Transformation von S. cerevisiae mit der Gefriermethode 3.2.2 Transformation von S. cerevisiae durch Elektroporation 3.2.3 Isolierung von Gesamt-DNA aus S. cerevisiae zum Nachweis einer erfolgreichen Transformation 3.3 Sordaria macrospora 3.3.1 Transformation von S. macrospora 3.3.2 Isolierung von Gesamt-DNA aus Pilz-Stämmen zum Nachweis einer erfolgreichen Transformation 3.4 Chlamydomonas reinhardtii 3.4.1 Kerntransformation 3.4.2 Chloroplastentransformation 3.4.6 Isolierung von Gesamt-DNA 3.5 Arabidopsis thaliana 3.5.1 Herstellung stabil transformierter Linien 3.5.2 Isolierung von genomischer DNA 3.5.3 Transiente Transformation steril angezogener Keimlinge 3.6 Drosophila melanogaster 3.6.1 Nachweis eines markierten P-Elements 3.6.2 Genetische Kartierung einer P-Element Insertion 3.6.3 Isolierung genomischer DNA aus D. melanogaster 4 PCR-Analytik 4.1 Das Prinzip der PCR 4.2 Bedeutung der PCR 4.3 Polymerasen für die PCR 4.4 PCR-Varianten 4.4.1 Nested PCR, lineare PCR, RAPD-PCR 4.4.2 Die RT (Reverse Transkription)-PCR 4.4.3 Die Real-Time-PCR 4.5 Experimentalteil 4.5.1 PCR-Analyse von transgenen Pilz-Stämmen 4.5.2 PCR zum Integrationsnachweis eines Transgens in Arabidopsis thaliana 4.5.3 Inverse PCR zur molekularen Kartierung einer P-Element-Insertion in Drosophila melanogaster 4.5.4 Nachweis eines Transkriptes mittels RT-PCR 5 RNA-Analytik 5.1 Transkriptanalysen 5.1.1 RNA-Prozessierung bei C. reihardtii 5.1.2. RNA-Isolierung 5.1.3. RNA-Gelelektrophorese und Northern

Produktinformationen

Titel: Praktikum der Molekulargenetik
Untertitel: Springer-Lehrbuch
Autor:
Editor:
Undefiniert:
EAN: 9783540264699
ISBN: 978-3-540-26469-9
Digitaler Kopierschutz: Adobe-DRM
Format: E-Book (pdf)
Hersteller: Springer Berlin
Herausgeber: Springer-Verlag GmbH
Genre: Naturwissenschaft
Anzahl Seiten: 432
Veröffentlichung: 30.03.2006
Jahr: 2015
Auflage: 2005

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