Ungenügende Reinheit des Lösungsmittels? Probenverunreinigung? Probleme mit der Wiederfindung? Fragen zur Messunsicherheit? Wer mit der HPLC arbeitet, hat mit einer Vielzahl von Fallstricken und Fehlerquellen zu tun. Mit 13 neuen Beispielen schildert Veronika Meyer in dieser dritten Auflage fast 100 dieser Probleme. Alle Beispiele werden mit einem knappen, aussagekräftigem Text und einer informativen Abbildung dargestellt. Jeder Anwender findet so schnell heraus, wie er Fehlerquellen beseitigen und Fallstricken aus dem Weg gehen kann. Eine praxisnahe Hilfe für zuverlässige und richtige Analysenergebnisse!

Autorentext
Veronika R. Meyer hat nach einer Lehre als Chemielaborantin zunächst an der Fachhochschule Burgdorf (Schweiz) Chemie studiert. Von 1976 bis 1998 hat sie an der Universität Bern mit der HPLC gearbeitet und nebenbei nach einem Universitätsabschluss auch in Chemie promoviert. Anschließend war sie am Weizmann-Institut in Rehovot (Israel) sowie an der University of Delaware, Newark, USA, tätig. 1996 hat sie sich habilitiert und seit 1998 arbeitet sie an der EMPA (Eidgenössische Materialprüfungs- und Forschungsanstalt). Die erste Auflage ihres Lehrbuchs "Praxis der Hochleistungs-Flüssigchromatographie" erschien 1979. Veronika R. Meyer ist Autorin zahlreicher Publikationen in internationalen Fachzeitschriften und lehrt an der Universität Bern.

Inhalt
EINLEITUNG GRUNDLAGEN Neu: Der Spielplatz als Ishikawa-Diagramm FALLSTRICKE UND FEHLERQUELLEN Neu: Ungenügende Reinheit eines Lösungsmittels der mobilen Phase Neu: Zersetzung durch das Probenfläschchen Neu: Probenverunreinigung durch den Septumverschluss Neu: Probleme mit Wiederfindung und Peakform bei Proteinen Neu: Thermisches Ungleichgleichwicht in der Säule Neu: Integrations-Threshold und Anzahl detektierter Peaks Neu: Zeitkonstante des Detektors und Peakform HILFREICHE STRATEGIEN Neu: Ein Linearitätstest Neu: Einige Validierungselemente Neu: Beispiel zur Validierung Neu: Messunsicherheit Neu: Formelle Qualitätssicherungssysteme