In den vergangenen Jahren hat sich die Molekularbiologie rasant weiterentwickelt. Technologien wie die Modulare Klonierung, PCR-basierte Klonierungen und das Gibson Assembly sind inzwischen in vielen Laboren als Standard etabliert. Neben den modernen Klonierungsverfahren wurden die die Denkansätze in der modernen Biologie revolutionierende Bioinformatik und die synthetische Biologie aufgenommen. Die zunehmende Bedeutung reicht inzwischen weit in die Gesellschaft hinein, wie die Omics-Technologien und die Genom Editierung zeigen, die ebenfalls in diesem Buch behandelt werden. Die 3. Auflage wurde korrigiert und aktualisiert und enthält viele hilfreiche Tipps und Tricks, welche die Fehlersuche im Labor erleichtern können. Concept-Maps visualisieren Zusammenhänge zwischen den vorgestellten Methoden. Zahlreiche Abbildungen und Tabellen veranschaulichen komplexe Sachverhalte, Gut zu wissen-Boxen liefern Hintergrundinformationen, Tipp-Boxen geben wertvolle Hinweise für die praktische Arbeit und Protokolle besonders wichtiger Verfahren erleichtern das Verständnis. Ideal für Studium und Praxis!

Aus: CLB 70. Jahrgang, Heft 09 - 10/2019 Rolf Kickuth Ein Reiseführer durch molekularbiologische Methoden. [] Das Buch zeichnet sich positiv durch eine Vielzahl vierfarbiger Abbildungen, Protokollen und Tabellen aus. Tipp-Kästen sowie Gut zu wissen-Kästen unterstreichen wichtige Punkte. Das Buch gibt damit immer wieder Anlass für den Einstieg in ein weiteres Thema. Damit wird es dem Anspruch des Autors gerecht, ein Reiseführer durch das zunächst unentdeckte Land molekularbiologisch geprägter Lebenswissenschaften mit all ihren Facetten zu sein. Aus: ekz-Informationsdienst, Themelidis, ID bzw. IN 2011/08 Dieses Buch stellt die gängigsten molekularbiologischen Labormethoden gut verständlich dar. Es richtet sich an Bachelor- und Masterstudenten im Bereich der Lebenswissenschaften und vermittelt zum einen die Grundlagen der Laborarbeit, Aufreinigung von DNA, RNA und Proteinen, Polymerasekettenreaktion und Klonierungsstrategien und vieles mehr bis hin zu molekularbiologischen Methoden für Fortgeschrittene. Vergleichstitel hierzu sind "Der Experimentator: Molekularbiologie/Genomics" (ID 31/02) und "Gentechnische Methoden" (ID 15/00). Das vorliegende Buch ist gut strukturiert und eignet sich sehr gut für Bibliotheken an Hochschul- und Wissenschaftsstandorten.

Autorentext
Dr. Thomas Reinard lehrt an der Leibniz Universität Hannover.

Inhalt
Vorwort zur 1. Auflage 12 Vorwort zur 2. Auflage 13 Vorwort zur 3. Auflage 13 1 Das Leben und seine Bestandteile 1.1 Der Aufbau von DNA und RNA 17 1.2 Der genetische Code 20 1.3 Die Gene 22 1.3.1 Die Genstruktur in Prokaryoten 22 1.3.2 Genstruktur in Eukaryoten 24 1.4 Proteine 26 1.5 Die Zelle 30 2 Grundlagen der Arbeit im Labor 2.1 Wasser 34 2.2 Messung des pH-Werts 35 2.3 Puffer 36 2.4 Waagen 36 2.5 Mikropipetten 38 2.6 Gefäße im Labor 40 2.7 Zentrifugen 41 2.8 Mischen und Konzentrieren 44 2.8.1 Konzentrieren 45 2.8.2 Pufferwechsel 45 2.9 Probenlagerung 46 2.10 Steriles Arbeiten 46 2.11 Geräte für den Aufschluss von Geweben 49 2.12 Pflege und Aufzucht von Escherichia coli 51 2.12.1 Nährmedien 52 2.12.2 Antibiotika 53 2.12.3 Lagerung von Bakterien 55 3 Aufreinigung von Nukleinsäuren 3.1 Gegenspieler erfolgreicher DNA- und RNA-Isolationen 59 3.1.1 Nukleasen 59 3.1.2 Scherkräfte 60 3.1.3 Chemische Verunreinigungen 60 3.1.4 EDTA und zweiwertige Ionen: das Yin und Yang der Molekularbiologie 61 3.2 Extraktion von Nukleinsäuren 62 3.3 Die weitere Aufreinigung der DNA 64 3.3.1 Phenolextraktion 64 3.3.2 Ethanolfällung 65 3.3.3 Isopropanolfällung 67 3.3.4 PEG-Fällung 68 3.3.5 Entfernen von Polysacchariden mit CTAB 68 3.3.6 Tropfendialyse 68 3.4 Silica Matrices 69 3.4.1 Von Nukleinsäuren und Silica Matrices 69 3.4.2 Übersicht über den Einsatz von Kits 70 3.5 Ausgewählte DNA Aufreinigungsverfahren 71 3.5.1 Die Plasmidpräparation aus E. coli 71 3.5.2 Die Isolation von DNA aus Pflanzen mit CTAB 72 3.5.3 Isolation von DNA aus Blut oder Zellkulturen 74 3.5.4 Isolation hochmolekularer DNA 75 3.6 Die Isolation von RNA 76 3.7 Tipps zum Erzielen hoher Ausbeuten bei der Isolation von Nukleinsäuren 78 3.8 Quantifizierung von Nukleinsäuren 79 3.8.1 DNA-Bestimmung im Photometer 79 3.8.2 Konzentrationsbestimmung mittels optischer Dichte 81 4 Polymerase-Kettenreaktion 4.1 Prinzip der Polymerase-Kettenreaktion 85 4.2 Die Komponenten der PCR 86 4.2.1 Die Ausgangs-DNA 86 4.2.2 Thermostabile DNA-Polymerasen 86 4.2.3 Puffer, Magnesium und dNTPs 89 4.2.4 Primer 91 4.3 Geräte für die PCR 93 4.4 Die Standard-PCR 94 4.5 Ausgewählte PCR-Methoden 94 4.5.1 Two-Step PCR 94 4.5.2 Gradienten-PCR und Touch-Down PCR 96 4.5.3 Nested PCR 97 4.5.4 Multiplex PCR 97 4.5.5 Einführen von Restriktionsschnittstellen 98 4.5.6 Reverse Transkriptions-PCR (RT-PCR) 99 4.5.7 Kolonie-PCR 102 4.5.8 Quantitative PCR 103 4.6 Anwendungen der PCR 105 4.7 Optimierung der PCR-Reaktion 105 5 Klonieren für Einsteiger 5.1 Restriktionsenzyme 109 5.1.1 Restriktionsenzyme des Typs II 110 5.1.2 Restriktionsenzyme im Labor 113 5.1.3 Methylasen und Typ IIM-Enzyme 115 5.1.4 Typ IIS-Enzyme 116 5.2 Ligation 116 5.3 (De)Phosphorylierung von DNA 118 5.3.1 Dephosphorylierung 118 5.3.2 Phosphorylierung 119 5.4 Enzyme für spezielle Aufgaben 121 5.5 Die Transformation von E. coli 121 5.6 Der Weg zum klonierten Gen 123 5.7 Der ungerichtete Einbau einer amplifizierten DNA in einen Vektor 123 5.7.1 Die Klonierung über eine Restriktionsstelle 124 5.7.2 TA-Klonierung und TOPO-Cloning 125 5.7.3 Klonierung in ein Letal-Plasmid 126 5.7.4 Zyklische Blunt End Klonierung 126 5.8 Der gerichtete Einbau von DNA in einen Vektor 127 5.9 Wenn es mal nicht klappt 129 6 Vektoren 6.1 Plasmide 132 6.2 Klonierungsplasmide 135 6.2.1 Blau-Weiß-Screening 135 6.2.2 Letalvektoren 138 6.3 Expressionsplasmide 139 6.3.1 Promotoren für Expressionsvektoren 140 6.3.2 Weitere regulative Sequenzen 141 6.3.3 Expression in das Periplasma 141 6.3.4 Einschlusskörperchen [Inclusion Bodies] 141 6.3.5 Tag-Sequenzen 142 6.4 Reportergene 142 6.5 Phagen 146 6.6 Phagemide 147 6.7 Shuttle-Vektoren 147 6.8 Künstliche Chromosome: YACs, BACs und PACs 148 6.9 Hefen als Klonierungs- und Expressionssystem 149 6.9.1 Hefe als Modellorganismus 149 6.9.2 Vektoren für Hefe 151 6.9.3 Transformation von Hefe 152 6.10 Pflanzen als Bioreaktoren 152 6.10.1 Die Transformation von Pflanzen 153 6.10.2 Transiente Transformationsverfahren 155 6.11 Die Transformation von Säugetieren und tierischen Zellkulturen 156 6.11.1 Säugetiere als Modellorganismen 156 6.11.2 Säuger-Zellkulturen 157 6.11.3 Vektoren für tierische Zellen 158 6.11.4 Transfektion tierischer Zellkulturen 159 7 Elektrophorese und Hybridisierung von Nukleinsäuren 7.1 Agarose-Gelelektrophorese von DNA 162 7.2. Die Detektion der DANN im Gel 167 7.3 Präparative Agarosegele 169 7.4 Auftrennen von RNA im Agarosegel 170 7.5 Fehlersuche bei Agarose-Gelelektrophorese 170 7.6 Hybridisierung von Nukleinsäuren 171 7.6.1 Southern und Northern Blot 173 7.6.2 Herstellung der Sonde und Hybridisierung 174 7.7 Microarrays 174 8 Fortgeschrittene Klonierung 8.1 Klonsammlungen und synthetische Gene 179 8.1.1 Klonsammlungen 180 8.1.2 Synthetische Gene undGenfragmente 180 8.2 Rekombinase-basierte Klonierung 181 8.3 Mutageneseverfahren 183 8.4 PCR-basierte Klonierungsverfahren: RF-Cloning und oePCR 186 8.5 Synthetische Biologie 188 8.6 Biobricks 189 8.7 Nahtlose Klonierungsverfahren 189 8.7.1 Golden Gate Klonierung 190 8.7.2 Cut-Ligation Verfahren 191 8.7.3 Multiple Insertionen mittels Golden Gate Klonierung 192 8.7.4 Golden Gate basierte Tool Kits am Beispiel des MoClo Kits 192 8.8 Gibson Assembly 195 9 Proteinaufreinigung 9.1 Homogenisation 203 9.1.1 Proteasen 204 9.1.2 Phenoloxidasen 206 9.2 Extraktion von Proteinen 207 9.2.1 Homogenisationspuffer 207 9.2.2 Abtrennen von Zell- und Gewebetrümmern 208 9.2.3 Fraktionierung des Rohextrakts 208 9.3 Dialyse und Konzentrierung 211 9.4 Weitere Aufreinigungsschritte 212 9.…