Wissenschaftlich auf dem aktuellen Stand finden Sie alle wichtigen Fakten nach dem derzeitigen State of the Art zu Epidemiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie.

Präzise Hinweise und Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen, zur medikamentösen und nicht-medikamentösen Therapie bilden einen Leitfaden für alle, die sich über das Fachgebiet Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen kompakt und schnell informieren wollen:

• ALS-Gene und genetische Beratung
• Diagnostik (mit zusätzlich 6 Kurzvideos zur Veranschaulichung) und Diagnosekriterien
• Differenzialdiagnosen: ALS-Varianten und ALS-Mimics
• Medikamentöse Therapie Physio- und Ergotherapie
• Ernährung
• Atemtherapie

• Nützliche Links und Adressen

  Darüber hinaus geht das Buch auf sozialmedizinische Aspekte bei ALS ein und richtet den Fokus auf Klinik und Therapie der spinalen Muskelatrophie sowie der frontotemporalen Demenz.

  Motoneuronerkrankungen, wie die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), zählen zu den seltenen neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Funktionsverlust der motorischen Nervenzellen gekennzeichnet sind. Ein Leitsymptom der Motoneuronerkrankungen sind schmerzlose, progrediente Lähmungen. Dennoch kann der Verlauf der ALS individuell sehr verschieden sein.

  Das Buch eignet sich für:

• Fachärzte und -ärztinnen Innere Medizin und Allgemeinmedizin
• Neurologen und Neurologinnen
• In der Logopädie Tätige

• In der Physiotherapie Tätige

  Autorentext

Priv.-Doz. Dr. Patrick Weydt
ist Neurologe, Leiter der ALS Ambulanz und Sprecher des Zentrums für Motoneuronerkrankungen und choreatische Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum in Bonn und arbeitet am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE). Auf Instagram ist er unter @als_doc zu finden.

Dr. Sarah Bernsen
ist Neurologin und Intensivmedizerin. Sie arbeitet in der Ambulanz für ALS und andere Motoneuronerkrankungen am Universitätsklinikum in Bonn und am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE).

Inhalt

1. Definition, Epidemiologie und klinischer Verlauf
   
   2. Pathogenese und Pathophysiologie
   3. Konsensuskriterien, Skalen und Stadieneinteilungen
   4. Präsymptomatische Phase und nicht motorische
   5. Diagnostik
   6. Differenzialdiagnose
   7. Medikamentöse Therapie
   8. Physiotherapie und Ergotherapie
   9. Ernährung und Kommunikation
   10. Atemtherapie
   11. Symptommanagement
   12. Terminalphase der ALS
   13. Sozialmedizinische Aspekte bei ALS
   14. Spinale Muskelatrophie (SMA)
   15. Die frontotemporale Demenz
   16. Zusammenfassung
   17. Nützliche Adressen und Links