Das Werk vermittelt in 30 Kapiteln wichtige wie auch häufige Erkrankungen, die das gesamte Spektrum der Medizin abdecken. Den einzelnen Organkapiteln werden allgemeine Informationen zu Diagnostik, Genetik, Gentherapie und molekularbiologischen Methoden sowie Zellphysiologie vorangestellt. Ein Novum ist das Kapitel Signaling, das ausführlich einen biologischen Prozess beschreibt, der ohne Ausnahme in allen Organen eine essentielle Rolle spielt. Über 2.100 der in diesem Buch genannten Gene/ Proteine/Erkrankungen sind innerhalb des Texts wie auch im Buchregister mit OMIM accession numbers versehen, die es dem Leser erlauben, durch einfaches Nachschlagen in dieser Internet-Datenbank das Neueste hierzu zu erfahren. Damit ist ein quasi selfupdating- Mechanismus ein gebaut. Dem Leser/der Leserin soll sich das Verständnis für die Pathophysiologie und Pathogenese einer Erkrankung aus einem molekularen Zugang erschließen. Der didaktische rote Faden durchzieht sich auch in Form einer konsistenten Bildsprache.

Das Werk umfasst die molekularen Grundlagen didaktisch wichtiger wie häufiger Erkrankungen im gesamten Spektrum der Medizin, d.i. Neurologie, Endokrinologie, Infektiologie und Immunologie, Tumorologie, Gastroenterologie und Metabolismus, Hämato- und Cardiologie u.a. einschließlich der Erkrankungen des Alterns. Verstehen, Nachschlagen und Vertiefen/ 400 Tabellen, 1.500 Abbildungen, > 900 URLs und > 700 Review-Literaturstellen sowie Verzeichnisse von > 10.000 Abkürzungen und > 2.100 OMIM numbers erleichtern das Verständnis, das Nachschlagen und Vertiefen. Fächerübergreifend und integrativ Allgemein relevante Themen wie Diagnostik, Genetik, Gentherapie und Molekularbiologische Methoden sowie Zellphysiologie leiten das Buch ein. Das Kapitel Signaling beschreibt die für alle Organe essentiellen biologischen Prozesse, d.h. Signalwege und deren molekulare Komponenten wie Signale, Rezeptoren, Solute Carrier, Ionenkanäle, Pumpen, Signaltransduktionsproteine, aber auch deren Abnormitäten und die daraus resultierenden Erkrankungen. So wird dem Leser eine integrative Denkweise nahe gebracht. Neue organ- und fächerübergreifende Nosologiekonzepte wie (Protein)Trafficking/sorting/misfolding diseases, Protein aggregation dieseases, Synucleinopathien, Prion-, Amyloid-, Tricnucleotide repeat-, Protein-Glycosylierungs-Erkrankungen, Chaperonopathies, Channelopathies, DNA-repair diseases, Cell cycle control diseases, Mitochondriopathien u.a. werden ebenfalls berücksichtigt. Self-updating-Mechanismus Über 2.100 der in diesem Buch vorkommenden Gene/Proteine/Erkrankungen sind mit OMIM accession numbers versehen. Diese ermöglichen ein gezieltes Arbeiten mit dieser Internet-Datenbank (innerhalb der ehem. Library of Medicine), um sich über neue Forschungsergebnisse und Erkenntnisse zu informieren und Wissen zu vertiefen. Bildlichkeit Den Editoren und Autoren ist es ein Anliegen, dass sich das Verständnis für die Pathophysiologie und Pathogenese einer Erkrankung aus einem molekularen Zugang erschließt. Im gesamten Werk wird daher auf konsistente Bildsprache gesetzt, die in allen Bildern als vertraute Symbole diverser Molekül-Arten wiederkehrt. Pathophysiologie. Molekulare, zelluläre, systemische Grundlagen von Erkrankungen dient als Nachschlagewerk für Studierende, ebenso aber auch für Ärztinnen und Ärzte.

Autorentext
Meinrad Peterlik (em. Univ.-Prof. DDr.), geboren 1938 in Wien, studierte Chemie und Medizin an der Universität Wien, Forschungsaufenthalt in den USA, 1983 Ernennung zum o. Univ.-Prof. für Pathophysiologie, Verfasser von 150 Originalarbeiten auf dem Gebiet der experimentellen Medizin; Mitherausgeber von mehreren Büchern zu Themen von Wissenschaft und Politik, Generalsekretär der "Österreichischen Forschungsgemeinschaft" (1971-1998).