Die Neuropathologie hat sich dank ihrer klinischen Orientierung, ihrer klaren Diktion und der exzellenten Bebilderung rasch einen breiten Leserkreis unter Pathologen und neurologisch interessierten Ärzten erworben. Die Neuauflage berücksichtigt die aktuellen Entwicklungen der Molekulargenetik mit neuen Klassifikationen, differenzierterer Diagnostik und Prognoseeinschätzung. Neue Autoren mit speziellen Erfahrungen z.B. auf dem Gebiet der Prionen-Erkrankungen bürgen für die Aktualität der Darstellungen. Das Nachschlagewerk der Wahl für kurze, komprimierte Information.

Klappentext

Die STRONGNeuropathologie/STRONG hat sich dank ihrer engen Anlehnung an klinische Fragestellungen, ihrer klaren Diktion und der reichhaltigen Bebilderung rasch einen breiten Leserkreis unter neurologisch interessierten Ärzten und Pathologen erworben. Nach wie vor ist die Morphologie der Krankheiten des Nervensystems und der Skelettmuskulatur die Voraussetzung für das Verständnis der Pathogenese und die Basis der neurologischen, neurochirurgischen und -radiologischen Diagnostik; von gleichem Interesse aber auch für Psychiater und Neuropädiater in Klinik und Praxis. Die rasche Entwicklung der Molekulargenetik mit ihrer Konsequenz neuer Klassifikationen, differenzierter Diagnostik und Prognoseeinschätzung machte eine 3. Auflage notwendig. Einige neue Autoren mit speziellen Erfahrungen, z.B. auf dem Gebiet der Prionenerkrankungen, bürgen für die Aktualität der Darstellungen.

Inhalt
I Zentrales Nervensystem.- 1 Die Zellen des Nervensystems und ihre Verknüpfungen.- 2 Normale und pathologische Entwicklung des Nervensystems.- 3 Hydrozephalus und Liquorzirkulationsstörungen.- 4 Prä- und Perinatalschäden.- 5 Physiologisches und pathologisches Altern des Gehirns Senile und präsenile Demenzen.- 6 Kreislaufstörungen des ZNS.- 7 Epilepsien.- 8 Zytologie des Liquor cerebrospinalis.- 9 Entzündliche Erkrankungen.- 10 Multiple Sklerose und verwandte Syndrome.- 11 Prionkrankheiten (transmissible spongiforme Enzephalopathien).- 12 Neuroaxonale Dystrophien.- 13 Systematrophien.- 14 Mechanische Traumen.- 15 Nichtmechanische physikalische Traumen.- 16 Tumoren.- 17 Intoxikation.- 18 Alkoholschäden.- 19 Schizophrenie.- 20 Spongiöse Dystrophien und mitochondriale Enzephalopathien.- 21 Genetische Stoffwechselkrankheiten von neuropathologischer Bedeutung.- II Peripheres Nervensystem.- 22 Anatomisch-physiologische Grundlagen und Technik der Gewebsentnahme.- 23 Physikalische Schädigungen.- 24 Nutritive und toxische Neuropathien.- 25 Neuropathien bei systemischen Stoffwechselstörungen.- 26 Hereditäre Neuropathien.- 27 Entzündliche Neuropathien.- 28 Neuropathien aufgrund peripherer Gefäßveränderungen.- 29 Tumoren peripherer Nerven.- 30 Paraneoplastische Neuropathien.- III Skelettmuskulatur.- 31 Anatomisch-physiologische Grundlagen und Technik der Gewebsentnahme.- 32 Klassifikation der Muskelerkrankungen.- 33 Muskeldystrophien.- 34 Kongenitale Myopathien.- 35 Myotonische Erkrankungen und lonenkanalkrankheiten.- 36 Metabolisch und hormonell bedingte Myopathien.- 37 Myoglobinurien, Myositis ossificans, nutritiv-toxische und paraneoplastische Myopathien, Amyloidosen.- 38 Fehlbildungen.- 39 Traumatische und ischämische Muskelläsionen.- 40 EntzündlicheMyopathien.- 41 Tumoren.- 42 Erkrankungen der motorischen Endplatten und Muskelspindeln.- 43 Neurogene Muskelveränderungen und -erkrankungen.