Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung verschiedener Modalitäten der Schmerzlinderung auf die Schmerzintensität bei Frauen mit primärer Dysmenorrhoe zu bewerten. Eine Gruppe von 60 Frauen wurde nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und bildete ihre eigene Kontrollgruppe, die bereits während ihrer Dysmenorrhoe Medikamente erhalten hatte, bevor sie an der Studie teilnahmen (1. Zyklus der Studie). Im zweiten Zyklus wurde die Stichprobe in zwei Untergruppen zu je 30 Personen aufgeteilt. Untergruppe (1) wurde der TENS-Anwendung zugewiesen und Untergruppe (2) erhielt eine Beratung zu Dysmenorrhoe. Für drei aufeinanderfolgende Menstruationszyklen wurde ein Zeitreihen-Design verwendet. Die Probandinnen wurden zweimal (vor und nach) auf die Schmerzintensität (mithilfe einer visuellen Analogskala von 0 (keine Schmerzen) bis 10 (erträgliche Schmerzen)) und die Linderung der damit verbundenen Symptome untersucht, wenn sie die Medikation absetzten und entweder TENS oder Beratung erhielten. Für die Rekrutierung der Stichprobe wurden mehrere Gemeinschaftseinrichtungen genutzt, z. B. am Arbeitsplatz und zu Hause. Die Daten wurden mithilfe eines strukturierten Interviews erhoben.

Autorentext

Dr.ª Magda A. Fawaz, professora assistente de Enfermagem de Saúde Materna e Neonatal, Faculdade de Enfermagem - Universidade do Cairo. Sou responsável pelo ensino e supervisão da prática clínica, ensino da prática de enfermagem baseada na evidência, prática de enfermagem, investigação em enfermagem, métodos de ensino e educação para a saúde.