Einleitung: Hämoglobinopathien sind konstitutionelle Störungen, die aus Anomalien der Hämoglobine resultieren. Sie sind in ihren Hauptformen oft schwerwiegend. Ziel unserer Arbeit ist es, den Stand der hämatologischen Parameter im Anschluss an eine prospektive Studie zu berichten, die an Patienten mit homozygoter SS-Sichelzellkrankheit in stationärer Phase in der Region Rabat - Salé - Kenitra durchgeführt wurde. Material und Methoden: Unsere deskriptive Querschnittsstudie wurde an 87 Probanden aus der Region Rabat - Salé - Kenitra durchgeführt, um das Profil der hämatologischen Parameter der marokkanischen homozygoten SS-Sichelzellkrankheit zu bestimmen. Dieser biologischen Studie ging eine Studie über die Prävalenz der verschiedenen Formen von Hämoglobinopathien in der gleichen Region in einer Risikopopulation voraus (fallbezogene Studie). Die Indexfälle werden im pädiatrischen Dienst des Provinzkrankenhauses El Idrisi von Kenitra in Marokko nachverfolgt. Eine deskriptive Querschnittsstudie wurde im Rahmen von zwei Erhebungen an den Impftagen der Indexfälle gegen Pneumokokken durchgeführt.

Autorentext

Fatima DAHMANI. Nacida el 07 de enero de 1964 en Tafrante. Nacionalidad: Marroquí. Casada y madre de dos hijos. Laboratorio Central de Hematología, Hospital Ibn Sina Rabat. Licenciatura en ciencias experimentales.