Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine progredient verlaufende neurodegenerative Erkrankung, bei der das erste und das zweite Motorneuron betroffen sind. Die genaue Ursache dieser Krankheit ist noch nicht klar definiert, deswegen gibt es bis dato auch keine passende Medikation, die Amyotrophe Lateralsklerose ursächlich bekämpfen kann. Diese Krankheit ist gekennzeichnet durch progressive Schwäche der Extremitäten- und Atemmuskulatur. Lungenprobleme und darauffolgendes Lungenversagen sind zu 84 Prozent die Todesursache. In dieser Bachelorarbeit wird die Frage bearbeitet, ob physiotherapeutische Interventionen aus dem Bereich der Atemtherapie die Lungenfunktionsparameter bei PatientInnen mit amyotropher Lateralsklerose beeinflussen können.

Autorentext

Bianca Lageder wurde am 11.09.1991 im steirischen Bezirk Feldbach (Österreich) geboren. Nach der Absolvierung der Matura (2011) studierte sie an der FH Joanneum Graz "Physiotherapie". Im Zuge eines Praktikums traf die angehende Physiotherapeutin auf einen Patienten, dessen Krankengeschichte zur Nachforschung im Bereich der Atemtherapie anregte.