Arzneimittelrecht

Informationsvorsprung und Arbeitserleichterung -das Standardwerk für Arzneimittel-Hersteller und Pharma-Consultants! Stand: 140. Ergänzung September 2023

Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die Sie für die Zulassung von Arzneimitteln benötigen - vollständig, übersichtlich und aktuell!Arzneimittelrecht Schnelldienst - der kostenlose Service für Abonnenten!Der Schnelldienst liefert den Kunden zwischen den Ergänzungslieferungen bzw. Updates tagesaktuell per E-Mail alle einschlägigen Bekanntmachungen im Volltext aus dem Bundesanzeiger, dem Bundesgesetzblatt und dem EU-Amtsblatt.

Autorentext
Autoreninfo: Dr. Hans BuchwaldBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D.

Inhalt
Aus dem Inhalt: - Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze- Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte- Kostenrecht- EU-Verordnungen und -Richtlinien- Notice to Applicants- Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige- Aktuelle Bekanntmachungen