Korruption, Förderdschungel, ethische Fragen: Die Zahl möglicher Fallstricke ist für alle, die mit Drittmitteln eine moderne klinische Forschung vorantreiben wollen, groß. Wie führen Sie Forschungsprojekte in Ihrer Einrichtung trotzdem unabhängig und rechtskonform zum Erfolg? Wie bauen Sie transparente Strukturen auf und wie wappnen Sie sich für Prüfungen? Antworten und Lösungen für die Praxis bietet Ihnen dieser Leitfadent: Besonderheiten beim Einsatz von Fördermitteln der Industrie; korrekter Umgang mit öffentlichen Fördermitteln; steuerliche sowie vertrags-, straf- und haftungsrechtliche Aspekte, ethisch-rechtliche Vorgaben klinischer Forschung. Der unverzichtbare Ratgeber für die Drittmittelpraxis und die klinische Forschung mit Checklisten, Antragsformularen, Musterdienstanweisungen zu jedem Einrichtungstyp sowie einer Übersicht zu relevanten Adressen!

Autorentext

Herausgegeben vom DIIR - Deutsches Institut für Interne Revision e. V.
Erarbeitet im Arbeitskreis "Interne Revision im Krankenhaus"