Fast alle Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) können im Alter von 7 bis 12 Jahren nicht mehr laufen. Wenn sie das Jugendalter erreicht haben, brauchen sie bei allen Aktivitäten, die die oberen und unteren Gliedmaßen oder den Rumpf betreffen, Hilfe. Später beginnen wichtige Organe wie Herz und Lunge zu versagen, was zum Versagen der Atmung und zum Tod des Patienten im frühen Alter von 40 Jahren führt.Es gibt viele Fragen, die sich stellen, wenn man ein Kind mit DMD hat: Mit welchen Symptomen wird mein Kind konfrontiert sein; wenn ich weitere Kinder habe, werden sie die Krankheit erben; welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es; gibt es Hoffnung oder ist alles verloren; was sind die aktuellen Forschungsansätze?Dieses Buch versucht, all diese Fragen zu beantworten, indem es den anatomisch-pathologischen und physiopathologischen Ursprung der Krankheit erforscht.

Autorentext

Dr. Ana Noelia Hernández González. Hochschulabschluss in Medizin an der Universität von Murcia und Fachärztin für Nephrologie am Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (Murcia). Leidenschaftlich für pathologische Anatomie und Forschung.