Autorentext

El Prof. Dr. Adnan J. M. Al-Fartosy es tutor de Bioquímica Clínica y el Prof. Dr. Nadhum A. Awad es tutor de Química Analítica en el Departamento de Química de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Basora.Ayudar. Lec. Sadoun A. Alsalimi es tutor de Bioquímica Clínica en el Departamento de Ciencias Médicas Básicas de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Basora.

Klappentext

Die diabetische Nephropathie (DN) ist eine häufige und schwere mikrovaskuläre Komplikation des Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM), die zu einer Nierenerkrankung im Endstadium (ESRD) führen kann. Auf der anderen Seite ist Insulinresistenz (IR) stark mit Adipositas assoziiert und hatte eine wichtige Rolle in der Pathogenese und erhöhte Komplikation vieler menschlicher Krankheiten wie Diabetes, die als Biomarker der Nierenfunktionsstörung in DN verwendet werden kann, wodurch die Sterblichkeit und Morbidität. Daher unter Berücksichtigung der Kombination von Fettleibigkeit, IR und T2DM kann ausgezeichnete Indikator für Frühstadium DN bei Patienten mit T2DM gezeigt. In der vorliegenden Studie kamen wir zu dem Schluss, dass Blut-Biomarker (Glukose, Insulin, Harnstoff, Kreatinin, BMI, GFR, CrCl, IR, Hcy, FA, Cys C, LC, OPG, SA, Se, Zn, Mg) nachdrücklich mit der Nähe der Nephropathie in Verbindung stehen und Indikatoren für Nierenfunktionsstörungen bei DN darstellen könnten. Darüber hinaus zeigten Urin-Alb, NGAL, 8-OHdG und FN sowie die Kombination aller vier Biomarker einen hervorragenden diagnostischen Wert für das Frühstadium der DN bei Patienten mit T2DM. Die oben untersuchten klinischen Biomarker müssen später für die Früherkennung von DN bei Menschen mit T2DM und deren Komplikationen verwendet werden.