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Public Health Effectiveness of the FDA 510(k) Clearance Process

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Description

Texte du rabat

"The Food and Drug Administration (FDA) is responsible for assuring that medical devices are safe and effective before they go on the market. As part of its assessment of FDA's premarket clearance process for medical devices, the IOM held a workshop June 14-15 to discuss how to best balance patient safety and technological innovation. This document summarizes the workshop."--

Informations sur le produit

Titre: Public Health Effectiveness of the FDA 510(k) Clearance Process
Sous-titre: Balancing Patient Safety and Innovation: Workshop Report
Auteur:
Éditeur:
Code EAN: 9780309158497
ISBN: 978-0-309-15849-7
Format: Couverture cartonnée
Editeur: National Academies Press
Genre: Médecine
nombre de pages: 140
Poids: 249g
Taille: H229mm x B152mm
Année: 2010