Metallazyklen der Selten-Erd-Elemente mit verbrückten Bisamidinatliganden für die Katalyse und Liganden für die Actinoiden/Lanthanoiden Trennung

Denise Girnt

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In vielerlei Hinsicht sind die Selten-Erd-Elemente und Actinoiden einzigartig. Ihre Koordinationschemie hnelt sowohl dem Verhalte...

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Beschreibung

In vielerlei Hinsicht sind die Selten-Erd-Elemente und Actinoiden einzigartig. Ihre Koordinationschemie hnelt sowohl dem Verhalten der Gruppen 1 und 2, als auch der Koordinationschemie des d-Blocks. Das Auffllen der f-Orbitale fhrt gleichzeitig zu Eigenschaften, die zu zahlreichen neuen technologischen und wissenschaftlichen Anwendungen z.B. in der Katalyse, der Medizin, als Leuchtstoffe oder in der Magnetochemie gefhrt haben. Eine besondere Rolle spielen Selten-Erd-Elemente als Katalysatoren fr die Transformation von Alkenen und Alkinen. Des Weiteren treten sie zusammen mit Actinoiden bei der Aufbereitung und Entsorgung hochradioaktiver Abflle aus der nuklearen Energieerzeugung auf. Die Erforschung ihrer Koordinationschemie ist deshalb essentiell. In dieser Arbeit werden unter anderem homobimetallische Komplexe der Selten-Erd-Elemente mit verbrckten Bisamidinatliganden mit starren Ligandenrckgraten fr die Hydroaminierung als Katalysator synthetisiert. Des Weiteren wird das Koordinationsverhalten der Actinoid- und Lanthanoidkomplexe mit pyridinbasierten Liganden untersucht. Die Actinoid- und Lanthanoidkoordinationverbindungen werden mithilfe einer Kombination aus verschiedenen analytischen Methoden wie Einkristallrntgenstrukturanalyse, Rntgenabsorptionsspektroskopie, zeitabhngiger Laserfl uoreszenzspektroskopie und Kernresonanzspektroskopie charakterisiert. Die neu dargestellten Pyridin-Derivatliganden werden als Extraktionsliganden fr die Trennung von Am(III)) und Eu(III) angewendet. Trotz erfolgreicher Trennung stellen diese Liganden jedoch keine Alternative zu den bereits bekannten Systemen wie den BTP- bzw. BTBP-Liganden dar.