Enantioselektive Synthese von dimeren Tetrahydroxanthenonen zum Aufbau der Dicerandrole und Phomoxanthone

Johannes Richard Reiner

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Die vorliegende Arbeit beschreibt die Entwicklung eines stereoselektiven Zugangs zu hoch funktionalisierten dimeren Tetrahydroxan...

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Beschreibung

Die vorliegende Arbeit beschreibt die Entwicklung eines stereoselektiven Zugangs zu hoch funktionalisierten dimeren Tetrahydroxanthenonen. Hierbei spielen die Anwendung einer enantioselektiven Palladium katalysierten Wacker Oxidation und einer diastereoselektiven Sharpless-Bishydroxylierung eine zentrale Rolle bei dem Aufbau der Tetrahydroxanthenonstruktur. Das Tetrahydroxanthenon System stellt das Grundgerst einer Vielzahl komplexer Naturstoffe mit hoher struktureller Diversitt dar, welche eine interessante, breitgefcherte biologische Aktivitt aufweisen wie zum Beispiel die Dicerandrole und Phomoxanthone. Zustzlich wird in dieser Arbeit ein Zugang zu Derivaten des Hsp-47 Inhibitors dargestellt, welche anschlieend in Kooperation mit der pharmakologischen Abteilung der Universittsmedizin Gttingen auf ihre Fhigkeit untersucht werden, die Entwicklung von Herzmuskelzellen zu beeinflussen.