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Forschungsethik und klinische Forschung

  • Kartonierter Einband
  • 172 Seiten
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Beschreibung

Die neue EU-Verordnung für die Neuregelung der klinischen Prüfung mit Arzneimitteln wird von vielen Beobachtern als ein Rückschritt in der Kodifizierung der medizinischen Forschung angesehen. Gerade durch die in ihr auszumachende Marginalisierung von Ethik-Kommissionen wird ein gewichtiges prozedurales Prinzip geschwächt. Der vorliegende Band möchte aus interdisziplinärer Perspektive zum Diskurs über die Entstehungsgeschichte, die praktischen Auswirkungen sowie die ethischen Herausforderungen der EU-Verordnung beitragen.

Autorentext

Dirk Lanzerath, Priv.-Doz. Dr. phil, Geschäftsführer des Deutschen Referenzzentrums für Ethik in den Biowissenschaften (DRZE); Generalsekretär des Netzwerks der Europäischen Forschungsethikkommissionen (European Network of Research Ethics Committees, EUREC e. V.)



Klappentext

Die neue EU-Verordnung für die Neuregelung der klinischen Prüfung mit Arzneimitteln wird von vielen Beobachtern als ein Rückschritt in der Kodifizierung der medizinischen Forschung angesehen. Gerade durch die in ihr auszumachende Marginalisierung von Ethik-Kommissionen wird ein gewichtiges prozedurales Prinzip geschwächt. Der vorliegende Band möchte aus interdisziplinärer Perspektive zum Diskurs über die Entstehungsgeschichte, die praktischen Auswirkungen sowie die ethischen Herausforderungen der EU-Verordnung beitragen.

Produktinformationen

Titel: Forschungsethik und klinische Forschung
Untertitel: Zur Debatte um die EU-Verordnung zu klinischen Studien
Editor:
EAN: 9783643130815
ISBN: 978-3-643-13081-5
Format: Kartonierter Einband
Herausgeber: Lit Verlag
Genre: Allgemeines & Lexika
Anzahl Seiten: 172
Gewicht: 367g
Größe: H233mm x B162mm x T17mm
Veröffentlichung: 13.12.2016
Jahr: 2016
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