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Synthese enantiomerenreiner Tetrahydroxanthenone unter Verwendung Palladium-katalysierter Domino-Reaktionen
Dirk Spiegl

Das Tetrahydroxanthenon-System stellt das grundlegende Strukturmotiv verschiedener biologisch aktiver Naturstoffe dar, die mit an... Weiterlesen
Kartonierter Einband (Kt), 189 Seiten  Weitere Informationen
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Beschreibung

Klappentext

Das Tetrahydroxanthenon-System stellt das grundlegende Strukturmotiv verschiedener biologisch aktiver Naturstoffe dar, die mit antibakteriellen, cytostatischen und antiviralen Eigenschaften ein interessantes Wirkprofil aufweisen. In der Dissertation wird die Entwicklung eines neuartigen stereoselektiven Zugangs zu dieser Substanzklasse beschrieben, welcher als Schlüsselschritte die Synthese chiraler Chromane mittels enantioselektiver Domino-Wacker-Heck- bzw. Domino-Wacker-Carbonylierungsreaktionen beinhaltet. Die Oxidation des Chromansystems zum Chromanon und eine nachfolgende intramolekulare Acylierung lieferten das tricyclische Grundgerüst. Anhand der diastereoselektiven Synthese von 4-Dehydroxydiversonol wurde das Anwendungspotential dieser Strategie zur Synthese funktionalisierter Analoga untersucht.

Produktinformationen

Titel: Synthese enantiomerenreiner Tetrahydroxanthenone unter Verwendung Palladium-katalysierter Domino-Reaktionen
Autor: Dirk Spiegl
EAN: 9783867276313
ISBN: 978-3-86727-631-3
Format: Kartonierter Einband (Kt)
Herausgeber: Cuvillier Verlag
Genre: Sonstiges
Anzahl Seiten: 189
Gewicht: 266g
Größe: H211mm x B147mm x T15mm
Jahr: 2008

Filialverfügbarkeit

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