Le programme "Toxicologie Nucleaire et Environnementale" développé avec le CEA et le CNRS, nous avons développé de nouvelles molécules destinées à la décorporation de l'uranium en cas de contamination accidentelle,ces ligands devant être compatibles avec les milieux biologiques et non-toxiques. Nous avons utilisé les propriétés chélatantes des groupements bisphosphonates et la capacité de préorganisation des calix[4]arènes. Nous avons fait varier le bras espaceur entre le support topologique et la fonction complexante sur la partie "upper rim" du calixarène et avons synthétisé le premier calix[4]arène greffé par un bisphosphonate sur la fonction phénol de la partie "lower rim". L'introduction du groupe hydroxyméthylène bisphosphonate a été possible en utilisant le tris(triméthylsilyl)phosphite suivi d'une hydrolyse. Nous avons ensuite déterminé leurs constantes d'affinité vis à vis du cation uranyle. Nous avons montré que les calix[4]arènes substitués sur le "upper rim" sont de bons ligands pour l'uranium. Des études préliminaires de toxicité cellulaire sur des cellules hépatiques ont été réalisées,ces ligands ne sont pas toxiques à 1 mM.

Autorentext

Cyrille MBEMBA, né le 29 mars 1967 à Brazzaville au Congo. Après avoir soutenu ma thèse de Doctorat de l université Paris XIII en juin 2006. J avais rejoins le CNRS en septembre 2006 à l IBCP de Lyon. En 2008, j ai travaillé en tant que ATER à l'université. Depuis janvier 2010, j enseigne à l école d ingénieur du CESI de Lyon.

Klappentext

Le programme "Toxicologie Nucleaire et Environnementale" développé avec le CEA et le CNRS, nous avons développé de nouvelles molécules destinées à la décorporation de l uranium en cas de contamination accidentelle,ces ligands devant être compatibles avec les milieux biologiques et non-toxiques. Nous avons utilisé les propriétés chélatantes des groupements bisphosphonates et la capacité de préorganisation des calix[4]arènes. Nous avons fait varier le bras espaceur entre le support topologique et la fonction complexante sur la partie "upper rim" du calixarène et avons synthétisé le premier calix[4]arène greffé par un bisphosphonate sur la fonction phénol de la partie "lower rim". L introduction du groupe hydroxyméthylène bisphosphonate a été possible en utilisant le tris(triméthylsilyl)phosphite suivi d une hydrolyse. Nous avons ensuite déterminé leurs constantes d affinité vis à vis du cation uranyle. Nous avons montré que les calix[4]arènes substitués sur le "upper rim" sont de bons ligands pour l uranium. Des études préliminaires de toxicité cellulaire sur des cellules hépatiques ont été réalisées,ces ligands ne sont pas toxiques à 1 mM.