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Diastereoselektive Domino-Heck-Suzuki-Reaktionen

  • Kartonierter Einband
  • 164 Seiten
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In dieser Arbeit wird die erste diastereoselektive Variante der Domino-Heck-Suzuki-Reaktion beschrieben. Durch das Entwickeln eine... Weiterlesen
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Beschreibung

In dieser Arbeit wird die erste diastereoselektive Variante der Domino-Heck-Suzuki-Reaktion beschrieben. Durch das Entwickeln eines geeigneten Katalysatorsystems, den Einsatz einer Reihe von verschiedenen Boronsäuren und eines enantiomerenreinen Allylether ist es möglich diastereomeren- und enantiomerenreine Methylentetrahydrofurane zu synthetisieren. Die Diastereoselektivität ist hierbei durch das vorliegende Substitutionsmuster des Eduktes von einer 1,2-Induktion bestimmt. Aus dem mit der besten Ausbeute und höchsten Diastereoselektivität erhaltenen Methylentetrahydrofuran lassen sich noch einige weitere Derivatisierungen realisieren. Im letzten Teil der Arbeit werden einige diastereoselektiven Domino-Heck-Suzuki-Reaktionen untersucht, welche sich durch eine 1,3-Induktion auszeichnen. Die zahlreichen Anwendungsmöglichkeiten dieser neu entwickelten Methode sind durch die Darstellung einer Vielzahl von diastereo- und enantioselektiven Produkten aufgezeigt worden.

Autorentext

Dr. Brigitte Richrath wurde 1983 in Dormagen geboren. Nach demAbschluß als Diplom-Chemikerin im Jahre 2007, fertigte Sie an derHeinrich-Heine-Universität Düsseldorf bis 2010 Ihre Dissertationan. Mit dem Titel "DiastereoselektiveDomino-Heck-Suzuki-Reaktionen" legt Sie ihr erstes Werk vor.



Klappentext

In dieser Arbeit wird die erste diastereoselektiveVariante der Domino-Heck-Suzuki-Reaktion beschrieben.Durch das Entwickeln eines geeignetenKatalysatorsystems, den Einsatz einer Reihe vonverschiedenen Boronsäuren und einesenantiomerenreinen Allylether ist es möglichdiastereomeren- und enantiomerenreineMethylentetrahydrofurane zu synthetisieren. DieDiastereoselektivität ist hierbei durch dasvorliegende Substitutionsmuster des Eduktes von einer1,2-Induktion bestimmt. Aus dem mit der bestenAusbeute und höchsten Diastereoselektivitäterhaltenen Methylentetrahydrofuran lassen sich nocheinige weitere Derivatisierungen realisieren. Imletzten Teil der Arbeit werden einigediastereoselektiven Domino-Heck-Suzuki-Reaktionenuntersucht, welche sich durch eine 1,3-Induktionauszeichnen. Die zahlreichen Anwendungsmöglichkeitendieser neu entwickelten Methode sind durch dieDarstellung einer Vielzahl von diastereo- undenantioselektiven Produkten aufgezeigt worden.

Produktinformationen

Titel: Diastereoselektive Domino-Heck-Suzuki-Reaktionen
Untertitel: Entwicklung einer neuen Palladium- katalysierten Methode
Autor:
EAN: 9783838125848
ISBN: 978-3-8381-2584-8
Format: Kartonierter Einband
Herausgeber: Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften AG
Genre: Organische Chemie
Anzahl Seiten: 164
Gewicht: 261g
Größe: H220mm x B150mm x T10mm
Jahr: 2015