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Organische Chemie kompakt für Dummies
Arthur Winter

In der Schule und beim Studium der Naturwissenschaften kommen Sie an der Organischen Chemie nicht vorbei. Dieses Buch hilft Ihnen,... Weiterlesen
Kartonierter Einband (Kt), 212 Seiten
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Beschreibung

In der Schule und beim Studium der Naturwissenschaften kommen Sie an der Organischen Chemie nicht vorbei. Dieses Buch hilft Ihnen, wenn Sie sich einen schnellen Überblick über die Organische Chemie verschaffen wollen. Arthur Winter erklärt Ihnen leicht verständlich, was Sie über Kohlenstoffverbindungen, funktionelle Gruppen und organische Reaktionen unbedingt wissen sollten. So ist dies Ihr perfekter Nachhilfelehrer für die Tasche: freundlich, kompetent, günstig.

Autorentext
Arthur Winter hat die Webseite chemhelper.com, eine Plattform, die Studenten die Organische Chemie näher bringen soll, entworfen und ist Dozent an der Iowa State University. AuÃerdem ist er Autor von »Organische Chemie für Dummies« und »Ãbungsbuch Organische Chemie für Dummies«.

Inhalt

Uber den Autor 7 Einfuhrung 17 Uber dieses Buch 18 Konventionen in diesem Buch 19 Torichte Annahmen uber den Leser 19 Wie dieses Buch aufgebaut ist 20 Teil I: Es war einmal: Chemie des Kohlenstoffs 20 Teil II: Kohlenwasserstoffe 20 Teil III: Vielfalt organischer Verbindungen 21 Teil IV: Der Top-Ten-Teil 21 Symbole, die in diesem Buch verwendet werden 21 Wie es weitergeht 21 Teil I Volle Kraft voraus: Die Chemie des Kohlenstoffs 23 Kapitel 1 Die wundervolle Welt der organischen Chemie 25 Sei willkommen, Du schone organische Chemie 25 Was genau sind eigentlich organische Molekule? 27 Kapitel 2 Sezieren von Atomen: Atombau und Bindung 29 Elektronen unter Hausarrest: Schalen und Orbitale 29 Im Wohnzimmer der Elektronen: Orbitale 30 Bedienungsanleitung fur Elektronen: Elektronenkonfiguration 32 Drum prufe, wer sich ewig bindet: Hochzeit der Elektronen 33 Teilen oder nicht teilen, das ist hier die Frage: Ionenbindung und kovalente Bindung 34 Meins! Alles meins! -- Die Ionenbindung 34 Die kovalente Bindung 35 Elektronengier und die Elektronegativitat 36 Molekulgeometrien 37 Ladungsteilung: Dipolmomente 38 Die Bestimmung des Dipolmoments einzelner Bindungen 39 Die Bestimmung des Dipolmoments von Molekulen 39 Aufmischer: Hybridorbitale 41 Ich versteh' nur noch Griechisch: Sigma- und Pi-Bindungen 44 Kapitel 3 Bilder sagen mehr als Worte: Strukturzeichnungen 47 Lasst Bilder sprechen: Lewis-Formeln 48 Formalladungen 49 Strukturformeln 50 Atome kompakt: Kurzformeln 51 Strukturenstenografie: Strichformeln 52 Umwandeln von Lewis-Formeln in Strichformeln 53 Die Zahl von Wasserstoffatomen in Strichformeln bestimmen 54 Mutterseelenallein: Freie Elektronenpaare 55 Waffenarsenal: Pfeile in der Organik 56 Dr. Jekyll und Mr. Hyde: Resonanzstrukturen 57 Regeln fur Resonanzstrukturen 58 Die Qual der Wahl: Resonanzstrukturen zeichnen 59 Schwindelerregend: Zeichnen von mehr als zwei Resonanzstrukturen 62 Die Gewichtung von Resonanzstrukturen 63 Aufgepasst: Haufige Fehler beim Zeichnen von Resonanzstrukturen 65 Kapitel 4 Sauren und Basen 67 Definitionssache: Sauren und Basen 67 Jetzt wird es nass: Sauren und Basen nach Arrhenius 67 Schrei nach Protonen: Sauren und Basen nach Bronsted 68 Elektronenliebhaber und -hasser: Sauren und Basen nach Lewis 69 Vergleich der Saurestarke organischer Molekule 71 Der Einfluss der Atome 71 Der Einfluss der Hybridisierung 72 Der Einfluss der Elektronegativitat 73 Der Einfluss von Resonanzeffekten 73 Die Definition des pKS-Werts: Eine quantitative Skala der Saurestarke 74 Kapitel 5 Reaktive Zentren: Funktionelle Gruppen 77 Kohlenwasserstoffe 77 Doppelter Spass: Die Alkene 78 Alkine 79 Gonnen Sie sich eine Nase voll: Aromaten 80 13 Inhaltsverzeichnis Einfach gebundene Heteroatome 81 Halogenkohlenwasserstoffe 81 Zum Einreiben und zum Trinken: Alkohole 83 Mit dem Holzhammer: Ether 85 Carbonylverbindungen 85 Leben am Rand: Aldehyde 85 Ab durch die Mitte: Ketone 86 Carbonsauren 86 Die susseste Versuchung, seit es Organik gibt: Ester 87 Funktionelle Gruppen mit Stickstoffatomen 88 Da steckt Leben drin: Amide 88 Amine 89 Kapitel 6 Durchblick in 3D: Stereochemie 91 Das Zeichnen von Molekulen in 3D 92 Der Vergleich von Stereoisomeren mit Konstitutionsisomeren 92 Spiegelbildmolekule: Enantiomere 93 Chiralitatszentren erkennen 94 Die Auswirkungen der Symmetrie: meso-Verbindungen 95 Polarisationsebenen drehen 97 Mehrere Chiralitatszentren: Diastereomere 98 3D-Strukturen in 2D: Fischer-Projektionen 99 Regeln fur Fischer-Projektionen 99 Stereoisomerie in Fischer-Projektionen 99 Erkennen von meso-Verbindungen mithilfe der Fischer-Projektionen 100 Auf dem Laufenden bleiben 100 Teil II Kohlenwasserstoffe 103 Kapitel 7 Die Urvater der organischen Molekule: Alkane 105 Wie lautet der Name? Die Nomenklatur der Alkane 105 Alles auf der Reihe? Geradkettige Alkane 106 Platzverschwender: Verzweigte Alkane 106 Wenn es mehr als einen gibt 110 Die Benennung komplexer Substituenten 111 Einen Namen in eine Struktur umwandeln 113 Zeichnen von Isomeren aus der Summenformel 114 Schritt 1 114 Schritt 2 115 Schritt 3 116 Schritt 4 116 Schritt 5 116 Die Konformation geradkettiger Alkane 117 Konformationsanalyse und Newman-Projektion 118 Konformationen des Butans 120 Jetzt geht's rund: Cycloalkane 121 Stereochemie der Cycloalkane 121 Konformationen des Cyclohexans 123 Zeichnen der stabilsten Sessel-Konformation 125 Reagierende Alkane: Halogenierung 126 Los geht's: Die Startreaktion 127 Wenn es lauft, lauft es: Kettenfortpflanzung 127 ... und raus bist Du: Kettenabbruch 128 Selektivitat der Chlorierung und der Bromierung 129 Kapitel 8 Hilfe, ich sehe doppelt: Alkene 131 Die Definition der Alkene 131 Nomen est omen: Die Nomenklatur der Alkene 133 Die Nummerierung der Stammkette 133 Benennung multipler Doppelbindungen 134 Trivialnamen von Alkenen 135 Stereochemie der Alkene 135 Gleiches oder anderes Ufer? Z- und E-Stereochemie 136 Die Stabilitat der Alkene 136 Substitution bei Alkenen 136 Die Stabilitat von E- und Z-Isomeren 137 Darstellung der Alkene 138 Eliminierung von Saure: Dehydrohalogenierung 138 Wasserlassen: Dehydratisierung von Alkoholen 138 Die Reaktionen der Alkene 139 Die Addition von Halogenwasserstoff an Doppelbindungen 139 Ich bin positiv: Carbokationen 141 Anlagerung von Wasser an eine Doppelbindung 142 Nimm 2: Die Bromierung von Alkenen 143 Zerhacken von Doppelbindungen: Oxidation mit Permanganat 144 Anlagerung von Wasserstoff: Die Hydrierung 144 Manche mogen Abwechslung: Addition von Halogenwasserstoffsauren an konjugierte Alkene 144 Das Energieprofil einer Addition an konjugierte Alkene 146 Kinetik und Thermodynamik der Addition an konjugierte Doppelbindungen: ein Vergleich 147 15 Inhaltsverzeichnis Noch starker ungesattigt: Alkine besitzen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindungen 147 Wie soll es denn heissen? Das Alkin bekommt einen Namen 148 Die Orbitale der Alkine 148 Bromierung von Alkinen: Doppeltes Vergnugen 149 Sattigung von Alkinen durch Wasserstoff 149 Teil III Vielfalt organischer Verbindungen 151 Kapitel 9 Berauschend: Alkohole 153 Klassifizierung der Alkohole 153 Sage mir, wie Du heisst, dann sage ich Dir, wer Du bist: Alkohole benennen 154 Darstellung von Alkoholen 155 Anlagerung von Wasser an Doppelbindungen 155 Fermentation 156 Reaktionen der Alkohole 156 Abspaltung von Wasser: Dehydratation 156 Darstellung von Ethern: Williamson-Ethersynthese 157 Die Oxidation von Alkoholen 157 Kapitel 10 Die Herrn der Ringe: Aromatische Verbindungen 159 Was sind aromatische Verbindungen? 159 Die Struktur von Benzol 160 Die Vielfalt aromatischer Verbindungen 161 Aber was macht ein Molekul aromatisch? 161 Die Huckel'sche (4n + 2)-Regel 162 Aromatizitat: Molekulorbital-Theorie 162 Was zum Teufel ist die Molekulorbital-Theorie? 163 MO-Diagramme aufstellen 163 Der Frost-Kreis 164 Das MO-Diagramm von Benzol 164 Molekulorbitale anschaulich 165 Das MO-Diagramm von Cyclobutadien 167 Aromatizitat entdecken 167 Saure- und Basenstarke 170 Vergleich der Saurestarken 171 Vergleich der Basenstarke 172 Benennung der Benzole und Aromaten 172 Trivialnamen substituierter Benzole (Arene) 173 Die Namen haufiger Heteroaromaten 174 Holt die Kanonen raus: Elektrophile aromatische Substitution des Benzols 174 Einfuhrung von Alkylgruppen: Die Friedel-Crafts-Alkylierung 175 Die Reduktion von Nitrogruppen 176 Nimm zwei: Synthese disubstituierter Benzole 177 Elektronendonoren: ortho-para-dirigierend 178 Elektronenziehende Gruppen: meta-dirigierend 179 Die Synthese substituierter Benzole 182 Kapitel 11 Kunststoffe 183 Aus Monomeren werden Polymere 183 Ohne Starter geht es nicht: Die Polymerisation 184 Hier wird ein Teil abgespalten: Die Polykondensation 186 Zum Schluss bleibt nur das Produkt ubrig: Die Polyaddition 187 Immer den geeigneten Kunststoff auswahlen 188 Thermoplaste -- verformbar durch Hitzeeinwirkung 188 Duroplaste -- bestandig in ihrer Form 188 Elastomere -- die Meister der Verformbarkeit 189 Kunststoffe aus nachwachsenden Rohstoffen 189 Kunststoffe aus dem high-tech-Bereich: Die Silikone 190 Teil IV Der Top-Ten-Teil 193 Kapitel 12 Zehn Tipps, um in der Organik zu uberleben 195 Positiv Denken! 195 Losen Sie Aufgaben! 195 Fallen Sie nicht zuruck 196 Der Weg ist das Ziel 197 Gehen Sie zur Vorlesung 197 Holen Sie sich Hilfe, wenn Sie sie benotigen 198 Stellen Sie Fragen 198 Machen Sie jeden Tag Organik 198 Packen Sie die Prufungen richtig an 199 Losen Sie die Aufgaben 199 Glossar 201 Stichwortverzeichnis 209

Produktinformationen

Titel: Organische Chemie kompakt für Dummies
Untertitel: ...für Dummies
Autor: Arthur Winter
Übersetzer: Holger Möller
EAN: 9783527708413
ISBN: 978-3-527-70841-3
Format: Kartonierter Einband (Kt)
Herausgeber: Wiley VCH Verlag GmbH
Genre: Organische Chemie
Anzahl Seiten: 212
Gewicht: 293g
Größe: H209mm x B149mm x T20mm
Jahr: 2012
Land: DE

Filialverfügbarkeit

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