Neue Reaktivitäten in RhIII-Katalyse für die effiziente Synthese hochwertiger Reaktionsprodukte

Andreas Lerchen untersucht verschiedene Parameter von unterschiedlichen dirigierenden Gruppen für neuartige Transformationen mittels RhodiumIII-Katalyse. Die dabei gefundenen Methoden werden zunächst erfolgreich optimiert und anschließend auf den Anwendungsbereich getestet. Dadurch kann der Autor ein neuartiges breites Reaktionsspektrum für RhIII-katalysierte CH-Bindungsaktivierung abdecken. Unter den erhaltenen Produkten befinden sich auch die pharmazeutisch bedeutsamen neutralen Cinnolin-Derivate sowie chlorierte Reaktionsprodukte.

Naturwissenschaftliche Studie

Autorentext

Andreas Lerchen M.Sc. studierte Chemie an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster und promoviert dort am Organisch-Chemischen Institut im Arbeitskreis von Prof. Dr. Frank Glorius.

Inhalt
RhIII-katalysierte CH-Bindungsaktivierung.- Direkte Synthese von neutralen Cinnolin-Derivaten.- Darstellung von trifluoromethylthiolierten Reaktionsprodukten.- Chlorierung von Arenen, Olefinen und Heteroaromaten.