Diese Studie gibt einen Überblick über die pharmakokinetischen Aspekte von Arzneimitteln, insbesondere Absorption, Verteilung und Stoffwechsel. Die Absorption ist die Bewegung des Medikaments vom Verabreichungsort ins Blut. Das bedeutet, dass die Medikamentenmoleküle die Zellmembran zweimal durchqueren, d.h. das Medikament sollte ein Gleichgewicht zwischen hydrophobem und hydrophilem Charakter haben. Wenn das Medikament polar ist, wird es von Trägerproteinen durch die Zellmembran transportiert. Die Eigenschaften des Medikaments, die für diese Aspekte ausschlaggebend sind, wurden eingehend erörtert. Es werden Studien analysiert, um herauszustellen, wie die beobachtete Pharmakokinetik der Leitverbindung den nächsten Schritt der Arzneimittelentwicklung bestimmt.

Autorentext

Dr. Abhay Krishna, Assistant Professor of Chemistry, Department of Applied Sciences and Humanities, Khwaja Moinuddin Chishti Language University, Lucknow, U.P.(India)-226013Research Interests: Computer aided drug designing using quantum mechanical techniques.